北京中医药大学《护理药理学》平时作业1(资料答案)

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发布时间:2020-05-18 20:12:52来源:admin浏览: 129 次

北京中医药大学《护理药理学》平时作业1

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (100 道试题,100 )

在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( )

A.注意观察、记录药物的疗效和不良反应

B.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法

C.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施

D.指导病人服药

E.严格按医嘱给病人用药

 

下述关于受体的叙述,哪一项是正确的? ( )

A.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。

B.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。

C.受体都是细胞膜上的磷脂分子

D.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

E.受体是遗传基因生成的,只能与体内的相应的内源性配体进行结合

 

过敏反应是指 ( )

A.长期用药,需逐渐增加剂量

B.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断

C.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

D.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

E.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

 

副作用是 ( )

A.预料以外的作用

B.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.应用药物不恰当而产生的作用

E.停药后出现的作用

 

下列易被转运的条件是( )

A.弱酸性药在酸性环境中

B.弱酸性药在碱性环境中

C.弱碱性药在酸性环境中

D.在酸性环境中解离型药

E.在碱性环境中解离型药

 

药物的血浆半衰期指( )

A.药物被排泄一半所需时间

B.药物被代谢一半所需时间

C.药物血浆浓度下降一半所需时间

D.药物毒性减少一半所需时间

E.药物效应降低一半所需时间

 

下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )

A.结合率受血浆蛋白含量影响

B.结合后暂时失去药理活性

C.结合后可通过生物膜转运

D.结合后不能通过生物膜

E.是一种疏松可逆的结合

 

主动转运的特点是 ( )

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.消耗能量,无选择性

D.无选择性,有竞争性抑制

E.不消耗能量,无竞争性抑制

 

解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 ( )

A.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合

B.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制

C.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉

D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用

 

阿托品禁用于 ( )

A.青光眼

B.虹膜睫状体炎

C.肠痉挛

D.机械性肠梗阻

E.以上都不是

 

肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 ( )

A.收缩皮肤、肌肉血管作用

B.大剂量引起心律失常作用

C.增加外周总阻力作用

D.升高收缩压及舒张压作用

E.加快心率,增强心力作用

 

巴比妥类中毒时,对病人最危险的是 ( )

A.肝损害

B.深度昏迷

C.心跳停止

D.呼吸麻痹

E.吸入性肺炎

 

治疗三叉神经痛下列首选药是( )

A.苯妥英钠

B.氯丙嗪

C.扑痫酮

D.哌替啶

E.卡马西平

 

能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.地西泮(安定)

D.去氧苯比妥

E.乙琥胺

 

苯妥英钠不宜用于( )

A.限局性发作

B.精神运动性发作

C.眩晕、头痛、共济失调

D.癫痫大发作

E.失神小发作

 

溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( )

A.阻断中枢胆碱受体

B.阻断中枢多巴胺受体

C.直接补充脑内多巴胺

D.激动中枢多巴胺受体

E.减少多巴胺降解

 

下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( )

A.肌肉震颤

B.粒细胞减少

C.困倦、嗜睡

D.口干、心悸、便秘、鼻塞

E.习惯性及成瘾性

 

吗啡急性中毒致死的主要原因是( )

A.血压下降

B.缩瞳呈针尖大小

C.昏迷

D.支气管哮喘

E.呼吸抑制

 

解热镇痛药的降温特点主要是( )

A.降温作用需有物理降温配合

B.降体温作用随环境温度而变化

C.降低发热体温,也降低正常体温

D.只降低发热体温,不影响正常体温

E.只能通过注射给药途径降温

 

治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )

A.阿托品

B.苯妥英钠

C.氯化钾

D.氨茶碱

E.利多卡因

 

下列肝肠循环最多的强心苷是( )

A.铃兰毒苷

B.泮地黄毒苷

C.毛花昔丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

 

血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )

A.铃兰毒苷

B.泮地黄毒苷

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

 

治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )

A.苯妥英钠

B.胺碘酮

C.维拉帕米

D.氢氯噻嗪

E.普茶洛尔

 

泮地黄引起的室性早搏首选( )

A.苯妥英钠

B.溴苄铵

C.普鲁卡因胺

D.普萘洛尔

E.奎尼丁

 

能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )

A.胍乙啶

B.硝苯地平

C.哌唑嗪

D.可乐定

E.卡托普利

 

下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的? ( )

A.降压作用强,作用时间短

B.无快速耐受性

C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用

D.可用于难治性心衰的治疗

E.具有迅速而持久的降压作用

 

下列利尿作用最强的药物是( )

A.氨苯蝶啶

B.布美他尼

C.呋塞咪

D.依他尼酸

E.乙酰唑胺

 

可增强双香豆素抗凝作用的药物是 ( )

A.青霉素G

B.苯巴比妥

C.维生素C

D.氯化铵

E.广谱抗生素

 

长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 ( )

A.吸收增加

B.作用时间延长

C.作用增强

D.作用加快

E.作用减弱

 

预防过敏性哮喘可选用( )

A.色甘酸钠

B.沙丁胺醇

C.氨茶碱

D.异丙托溴胺

E.地塞米松

 

可待因最适用于 ( )

A.结核性胸膜炎伴咯血

B.支气管炎伴胸痛

C.支气管哮喘伴有剧烈干咳者

D.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血

E.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽

 

长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )

A.肾上腺功能亢进

B.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

C.甲状腺功能亢进

D.以上都是

E.ACTH突然分泌增高

 

丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )

A.抑制甲状腺素的释放

B.抑制甲状腺激素的生物合成

C.抑制甲状腺摄取碘

D.抑制TSH分泌

E.以上都不是

 

抑制甲状腺素释放的药物是 ( )

A.碘化钾

B.甲基硫氧嘧啶

C.甲亢平

D.他巴唑

E.>sup>131I

 

抢救青霉素过敏性休克首选药是( )

A.肾上腺素

B.肾上腺皮质激素

C.抗组胺药

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

 

氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是( )

A.绿脓杆菌

B.结核杆菌

C.厌氧菌

D.G-

E.G+

 

应用氯霉素时要注意定期检查( )

A.血常规

B.肾功能

C.肝功能

D.心电图

E.尿常规

 

下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合? ( )

A.青霉素G

B.氮卓脒青霉素

C.头孢氨噻

D.头孢噻啶

E.头孢唑啉

 

属于大环内酯类抗生素者为 ( )

A.螺旋霉素

B.氯霉素

C.林可霉素

D.头孢唑啉

E.多粘菌素

 

影响细菌细胞膜功能的抗生素是 ( )

A.青霉素G

B.红霉素

C.庆大霉素

D.多粘菌素B

E.四环素

 

下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 ( )

A.红霉素

B.磺胺嘧啶

C.氯霉素

D.氨苄青霉素

E.四环素

 

磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )

A.谷氨酸

B.四氢叶酸还原酶

C.四氢叶酸

D.二氢叶酸还原酶

E.二氢叶酸合成酶

 

适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 ( )

A.磺胺醋酰

B.磺胺嘧啶银盐

C.氯霉素

D.林可霉素

E.利福平

 

灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )

A.隐球菌病

B.真菌性脑膜炎

C.皮肤粘膜金葡菌感染

D.皮炎芽生菌感染

E.头癣

 

质反应中药物的ED50是指药物 ( )

A.达到50%有效血浓度的剂量

B.引起最大效能50%的剂量

C.引起50%动物阳性效应的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

E.50%受体结合的剂量

 

高敏性是指 ( )

A.长期用药,需逐渐增加剂量

B.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断

C.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

D.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

E.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

 

受体激动剂的特点是 ( )

A.有亲和力,有较弱内在活性

B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,无内在活性

D.无亲和力,有内在活性

E.无亲和力,无内在活性

 

药物的LD50愈大,则其 ( )

A.治疗指数愈高

B.毒性愈小

C.毒性愈大

D.安全性愈小

E.安全性愈大

 

当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 ( )

A.增加四倍

B.增加半倍

C.增加二倍

D.增加三倍

E.增加一倍

 

药物的灭活和消除速度决定其 ( )

A.起效的快慢

B.最大效应

C.后遗效应的大小

D.作用持续时间

E.不良反应的大小

 

常见的肝药酶诱导药是 ( )

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.氯霉素

D.异烟肼

E.保泰松

 

药物的生物利用度的含意是指 ( )

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体内产生的效应

 

激动β受体可引起( )

A.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小

B.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小

C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩

D.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加

E.冠脉扩张,支气管收缩

 

有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( )

A.中枢中毒症状

B.N样作用

C.M样作用和中枢中毒症状

D.M样作用和N样作用

E.M样作用

 

用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象 ( )

A.表示药量过大,应减量或停药

B.表示药量不够,应增加药量

C.应该用阿托品对抗

D.应该用琥珀胆碱对抗

E.应该用中枢兴奋药对抗

 

伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用( )

A.间经胺

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴酚丁胺

E.多巴胺

 

异丙肾上腺素的主要作用是( )

A.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管

B.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管

C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管

D.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管

E.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管

 

苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 ( )

A.静滴碳酸氢钠

B.静滴甘露醇

C.静滴低分子右旋糖酐

D.静滴10%葡萄糖

E.静注大剂量维生素C

 

左旋多巴的作用机制是( )

A.阻断中枢胆碱受体

B.阻断中枢多巴胺受体

C.直接激动多巴胺受体

D.抑制多巴胺再摄取

E.在脑内转变为多巴胺补充不足

 

氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? ( )

A.静坐不能

B.迟发性运动障碍

C.肌强直及运动增加

D.急性肌张力障碍

E.帕金森氏综合症

 

小剂量吗啡可用于( )

A.麻醉前给药

B.颅脑外伤止痛

C.心源性哮喘

D.分娩止痛

E.人工冬眠

 

吗啡作用机制是( )

A.阻断胆碱受体

B.阻断体内阿片受体

C.激动体内阿片受体

D.激动体内多巴胺受体

E.抑制前列腺素合成

 

镇痛作用最强的药物是 ( )

A.镇痛新

B.芬太尼

C.美沙酮

D.安那度

E.吗啡

 

吗啡对中枢神经系统的作用是 ( )

A.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐

B.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋作用

C.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制作用

D.镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制作用

E.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐

 

有关醋氨酚叙述中的错误之处是 ( )

A.有消炎抗风湿作用

B.无成瘾性

C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用

D.抑制前列腺素合成而发生解热作用

E.不抑制呼吸

 

临床口服最常用的强心苷是( )

A.铃兰毒苷

B.泮地黄毒苷

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

 

可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )

A.酚妥拉明

B.维拉帕米

C.米力农

D.哌唑嗪

E.卡托普利

 

下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )

A.房室传导阻滞

B.室性早搏

C.室性心动过速

D.室上性心动过速

E.二联律

 

排泄最慢作用最持久的强心苷是( )

A.铃兰毒苷

B.泮地黄毒苷

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.地高辛

 

硝酸甘油不具有的不良反应是( )

A.面部及皮肤潮红

B.水肿

C.搏动性头痛

D.升高眼压

E.体位性低血压

 

硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 ( )

A.抑制心肌收缩力

B.扩张冠状血管,增加心肌供血

C.减慢心率

D.减少心肌耗氧量

E.减少心室容积

 

普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生 ( )

A.心脏收缩力增强,心率减慢,从而耗氧量下降

B.心室容积增大,射血时间缩短,从而耗氧量下降

C.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加

D.外周血管扩张,降低后负荷,从而降低耗氧量

E.冠脉显著扩张,从而增加心肌供血

 

伴支气管哮喘的高血压患者,应禁用( )

A.硝苯地平

B.氢氯噻嗪

C.普萘洛尔

D.可乐定

E.卡托普利

 

卡托普利的抗高血压作用机制是 ( )

A.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运

B.抑制血管紧张素转化酶的活性

C.抑制血管紧张素I的生成

D.抑制肾素活性

E.抑制β-羟化酶的活性

 

关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的? ( )

A.阻断突触前膜β2受体

B.抑制肾素释放

C.抑制肾上腺素能神经递质的释放

D.抑制心肌收缩力

E.扩张骨骼肌血管

 

高血压危象的患者宜选用 ( )

A.胍乙啶

B.肼苯哒嗪

C.硝普钠

D.氢氯噻嗪

E.利血平

 

伴有冠心病的高血压患者不宜用 ( )

A.肼苯哒嗪

B.甲基多巴

C.氢氯噻嗪

D.普萘洛尔

E.利血平

 

伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 ( )

A.甲基多巴

B.氢氯噻嗪

C.普萘洛尔

D.可乐定

E.利血平

 

引起血钾升高的利尿药是( )

A.氨苯蝶啶

B.氢氯噻嗪

C.呋塞咪

D.依他尼酸

E.乙酰唑胺

 

伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )

A.螺内酯

B.氨苯蝶啶

C.氢氯噻嗪

D.呋塞咪

E.乙酰唑胺

 

下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )

A.螺内酯

B.氨苯蝶啶

C.氢氯噻嗪

D.呋塞咪

E.乙酰唑胺

 

双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )

A.鱼精蛋白

B.维生素K

C.氨甲环酸

D.尿激酶

E.叶酸

 

香豆素的抗凝作用机理主要是 ( )

A.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子

B.激活抗凝血酶Ⅲ(AT)

C.抑制抗凝血酶Ⅲ(AT)

D.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成

E.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏

 

维生素K参与合成 ( )

A.血管活性物质

B.血小板

C.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ

D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ

E.凝血因子Ⅻ

 

关于肝素的叙述,下列哪项是错误的? ( )

A.对已形成的血栓无溶解作用

B.口服和注射均有效

C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗

D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性

E.体内、体外均有抗凝作用

 

肝素及香豆素类药物均可用于 ( )

A.防治血栓栓塞性疾病

B.脑溢血

C.抗高脂血

D.弥散性血管内凝血

E.体外循环

 

反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )

A.溴已新

B.氯化铵

C.喷托维林

D.可待因

E.乙酰半胱氨酸

 

不能控制哮喘发作症状的药物是 ( )

A.色甘酸钠

B.氨茶碱

C.氢化可的松

D.异丙肾上腺素

E.以上都不是

 

驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )

A.阿斯咪唑

B.阿托品

C.苯茚胺

D.苯海拉明

E.特非那定

 

长期应用糖皮质激素可引起( )

A.高血钾

B.高血钙

C.高血磷

D.低血糖

E.低血压

 

关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的? ( )

A.降低胃肠粘膜抵抗力

B.直接损伤胃肠粘膜组织

C.抑制胃粘液分泌

D.刺激胃酸分泌

E.刺激胃蛋白酶分泌

 

能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )

A.碘化物

B.甲基硫氧嘧啶

C.普萘洛尔

D.卡比马唑

E.三碘甲状腺原氨酸

 

磺酰脲类降糖药的作用机制是( )

A.提高胰岛α细胞功能

B.抑制胰岛素降解

C.加速胰岛素合成

D.剌激胰岛β细胞释放胰岛素

E.以上都不是

 

化疗指数是指( )

A.LD90/ED10

B.LD5/ED95

C.LD50/ED50

D.ED5/LD95

E.ED50/LD50

 

与青霉素G比较,氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )

A.窄谱

B.相同

C.无交叉耐药性

D.广谱

E.对绿脓杆菌有效

 

下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是( )

A.青霉素G

B.红霉素

C.林可霉素

D.多粘菌素E

E.四环素

 

四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )

A.脑脊液

B.胆汁

C.细胞外液

D.唾液腺

E.前列腺

 

庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 ( )

A.用于耐药金黄色葡萄球菌感染

B.用于急性内膜炎

C.属于配伍禁忌

D.协同抗绿脓杆菌作用

E.以上都不是

 

氟哌酸的作用机理是 ( )

A.抗叶酸代谢

B.抑制蛋白质合成

C.抑制RNA合成

D.抑制DNA合成

E.影响细菌胞膜通透性

 

蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是 ( )

A.磺胺脒

B.磺胺甲基异恶唑

C.磺胺异恶唑

D.磺胺嘧啶

E.周效磺胺


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