北京中医药大学《护理药理学》平时作业2
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
竞争性对抗磺胺作用的物质是 ( )
A.甲氧苄氨嘧啶
B.γ-氨基丁酸(GABA)
C.对氨苯甲酸(PABA)
D.叶酸
E.丙氨酸
药理学是( )
A.研究药物效应动力学
B.研究药物化学结构的科学
C.研究药物代谢动力学
D.研究药物临床应用的科学
E.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
药效动力学是研究( )
A.药物的不良反应
B.药物对机体的作用规律和作用机制的科学
C.药物对机体的作用和作用规律的科学
D.药物作用原理的科学
E.机体对药物的作用规律和作用机制的科学
治疗指数是指 ( )
A.药物适应症的数目
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.治愈率与不良反应率之比
D.LD50/ED50
E.ED50/LD50
药物产生副作用的药理学基础是 ( )
A.药理作用的选择性低
B.药物安全范围小
C.病人肝肾功能差
D.病人对药物过敏(变态反应)
E.用药剂量过大
药物作用开始快慢取决于( )
A.药物的转运方式
B.药物的血浆半衰期
C.药物的消除
D.药物的排泄快慢
E.药物的吸收快慢
某药达稳态血浓度需要( )
A.以上都不是
B.7个半衰期
C.5个半衰期
D.3个半衰期
E.1个半衰期
药物消除的零级动力学是指 ( )
A.血浆浓度达到稳定水平
B.消除速率常数随血药浓度高低而变
C.吸收与代谢平衡
D.单位时间消除恒定的量
E.单位时间消除恒定的比值
按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 ( )
A.表观分布容积
B.给药次数
C.生物可用度
D.半衰期
E.剂量大小
M受体激动时，可使( )
A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩，瞳孔散大
C.血压升高，眼压降低
D.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩
E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
毛果芸香碱滴眼可引起( )
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
D.散瞳、降低眼压、调节痉挛
E.散瞳、升高眼压、调节痉挛
治疗重症肌无力，应首选 ( )
A.酚妥拉明
B.毛果香碱
C.毒扁豆碱
D.新斯的明
E.东茛菪碱
阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
A.预防心动过缓
B.扩张血管改善微循环
C.增强麻醉药的麻醉作用
D.减少呼吸道腺体分泌
E.兴奋呼吸
阿托品对眼的作用是( )
A.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C.散瞳、降低眼压、调节麻痹
D.散瞳、升高眼压、调节麻痹
E.散瞳、升高眼压、调节痉挛
阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )
A.输尿管
B.胆管
C.痉挛状态胃肠道
D.支气管
E.子宫
阿托品最早出现的副作用是 ( )
A.腹胀
B.眼朦
C.心悸
D.失眠
E.口干
具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 ( )
A.阿托品
B.山茛菪碱
C.后马托品
D.东茛菪碱
E.丙胺太林
下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )
A.阿托品
B.美加明
C.烟碱
D.新斯的明
E.去氧肾上腺素
异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
A.舒张压升高
B.心动过速
C.体位性低血压
D.中枢抑制
E.中枢兴奋
静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴酚丁胺
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )
A.酚妥拉明
B.普萘洛尔
C.多巴酚丁胺
D.多巴胺
E.东莨菪碱
β受体阻断剂可引起( )
A.血管收缩和外周阻力增加
B.房室传导加快
C.增加脂肪分解
D.增加肾素分泌
E.增加糖原分解
选择性阻断β1受体的药物是( )
A.酚苄明
B.酚妥拉明
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.拉贝洛尔
下列地西泮叙述错误项是( )
A.可治疗癫痫持续状态
B.具有抗抑郁作用
C.具有抗惊厥作用
D.具有广谱的抗焦虑作用
E.具有催眠作用
地西泮的作用机制是( )
A.诱导生成一种新蛋白质而起作用
B.直接抑制网状结构上行激活系统
C.直接抑制中枢神经系统
D.直接作用于GABA受体起作用
E.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力
癫痫持续状态的首选药物是( )
A.苯妥英钠
B.硫贲妥钠
C.水合氯醛
D.氯丙嗪
E.地西泮(安定)
下列最有效的治疗失神小发作药是( )
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.地西泮(安定)
D.卡马西平
E.乙琥胺
下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )
A.金刚烷胺
B.维生素B6
C.溴隐亭
D.卡比多巴
E.利血平
下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )
A.镇吐作用
B.调节体温作用
C.激动多巴胺受体
D.抗精神病作用
E.加强中枢抑制药作用
氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )
A.黑质纹状体系统多巴胺受体
B.中枢胆碱受体
C.中枢肾上腺素受体
D.中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
E.中枢GABA受体
氯丙嗪过量引起低血压应选用( )
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴酚丁胺
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
碳酸锂主要用于治疗( )
A.躁狂症
B.精神分裂症
C.焦虑症
D.抑郁症
E.帕金森病
氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )
A.甲状腺激素
B.生长激素
C.催乳素
D.促肾上腺皮质激素
E.促性腺激素
下列阿片受体拮抗剂是( )
A.芬太尼
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.喷他佐辛
E.哌替啶
吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是 ( )
A.连续反复多次应用会成瘾
B.引起便秘与尿潴留
C.引起体位性低血压
D.对钝痛的效果不如其它镇痛药
E.在治疗量即有抑制呼吸作用
强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )
A.缩小心室容积
B.抑制膜Na-k+-ATP酶活性
C.增加膜Na-k+-ATP酶活性
D.减慢房室传导
E.促进儿茶酚胺释放
强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )
A.缩短心房的有效不应期
B.抑制窦房结
C.抑制房室传导
D.增加房室结的隐匿性传导
E.加强心肌收缩力
充血性心衰的危急状态应选( )
A.肾上腺素
B.米力农
C.泮地黄毒苷
D.氯化钾
E.毛花苷丙
主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )
A.阱屈嗪
B.硝酸甘油
C.硝普钠
D.哌唑嗪
E.卡托普利
能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )
A.阱屈嗪
B.硝酸甘油
C.硝酸异山梨酯
D.硝普钠
E.地高辛
可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )
A.美托洛尔
B.氨力农
C.氢氯噻凛
D.多巴酚丁胺
E.卡托普利
诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为( )
A.视黄、视绿
B.恶心呕吐
C.心率过缓
D.室性早搏
E.二联律
最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )
A.美托洛尔
B.硝酸甘油
C.硝酸异山梨酯
D.普萘洛尔
E.戊四硝酯
伴抑郁的高血压患者不宜用( )
A.硝普钠
B.氢氯噻嗪
C.可乐定
D.卡托普利
E.利血平
主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 ( )
A.胍乙啶
B.甲基多巴
C.哌唑嗪
D.可乐定
E.利血平
关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的? ( )
A.首次给药可产生严重的体位性低血压
B.选择性地阻断突触后膜α1受体
C.适用于肾功能障碍的高血压患者
D.适用于治疗难治性心衰
E.可引起心输出量减少
关于卡托普利，下列哪种说法是错误的? ( )
A.降低外周血管阻力
B.增加醛固酮释放
C.噻嗪类利尿药可加强其降压作用
D.可能引起蛋白尿，需定期检查尿蛋白
E.可用于其他药物治疗无效的高血压病人
下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )
A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C.氢氯噻嗪
D.呋塞咪
E.乙酰唑胺
噻嗪类利尿药的作用部位是 ( )
A.髓襻升枝髓质部
B.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端
C.集合管
D.远曲小管
E.近曲小管
肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )
A.鱼精蛋白
B.维生素K
C.氨甲环酸
D.叶酸
E.双香豆素
铁剂可用于治疗 ( )
A.自身免疫性贫血
B.溶血性贫血
C.巨幼红细胞性贫血
D.小细胞低色素性贫血
E.再生障碍性贫血
可降低双香豆素抗凝作用的药物是 ( )
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.氯贝丁脂
D.广谱抗生素
E.保秦松
恶性贫血应选用 ( )
A.铁剂
B.肝素
C.维生素B6
D.维生素B12+叶酸
E.叶酸
关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的? ( )
A.起效缓慢，但作用持久
B.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用
C.口服有效
D.剂量必须按凝血酶原时间个体化
E.体内、体外均有抗凝作用
下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )
A.沙丁胺醇
B.氨茶碱
C.异丙阿托品
D.异丙肾上腺素
E.地塞米松静脉给药
茶碱类药的主要平喘机理是 ( )
A.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加
B.激动效应器官β受体，使细胞内cAMP增加
C.激动效应器官α受体，使细胞内cAMP增加
D.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加
E.以上都不是
具有抗组胺H1型效应的药物是 ( )
A.氯甲苯噻嗪
B.异丙嗪
C.哌嗪
D.哌唑嗪
E.丙咪嗪
糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )
A.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期
B.提高机体抗病能力
C.加强抗生素的抗菌作用
D.加强心肌收缩力，改善微循环
E.以上都不是
下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )
A.轻度糖尿病兼有眼部炎症
B.血小板增加
C.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
D.水痘发高烧
E.严重哮喘兼有轻度高血压
糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )
A.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘
B.直接扩张支气管平滑肌
C.抑制补体参与免疫反应
D.兴奋β2受体
E.使细胞内cAMP增加
强的松与强的松龙体内过程的区别在于 ( )
A.血浆蛋白结合率不同
B.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
C.组织分布不同
D.消除半衰期长短不同
E.消化道吸收程度不同
下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? ( )
A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放
B.直接收缩血管，减少渗出与水肿
C.抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润
D.促进脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大细胞颗粒的稳定，减少花生四烯酸释放和PGs及LT3的生成
E.促进肉芽组织生成，加速组织修复
下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? ( )
A.风湿性心肌炎
B.类风湿性关节炎
C.病毒感染
D.急性淋巴性白血病
E.严重支气管哮喘发作
可用于尿崩症的降血糖药是( )
A.精蛋白锌胰岛素
B.甲苯磺丁脲
C.氯磺丙脲
D.格列本脲
E.二甲双胍
下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )
A.酮症酸血症
B.轻、中度Ⅱ型糖尿病
C.幼年重度糖尿病
D.妊娠期糖尿病
E.合并严重感染的中度糖尿病
胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 ( )
A.苯乙双胍
B.甲磺丁脲
C.氯磺丙脲
D.格列齐特
E.优降糖(格列本脲)
抗菌谱是指( )
A.抗菌药物的疗效
B.抗菌药物的杀菌程度
C.抗菌药物的抗菌范围
D.抗菌药物的抗菌力
E.临床选药的基础
青霉素G的抗菌作用机制是( )
A.抑制细菌细胞壁粘肽合成
B.抑制核酸合成
C.抑制核酸合成
D.影响细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸
庆大霉素与速尿合用时易引起( )
A.肾毒性加重
B.肾毒性减轻
C.耳毒性加重
D.抗菌作用增强
E.利尿作用增强
甲氧苄啶的作用机制是( )
A.阻碍细菌的细胞壁的合成
B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
C.抑制细菌DNA合成酶
D.与细菌竞争二氢叶酸合成酶
E.与细菌竞争一碳单位转移酶
治疗深部真菌感染的首选药是( )
A.酮康唑
B.灰黄霉素
C.制霉菌素
D.克霉唑
E.两性霉素B
部分激动剂是( )
A.与受体无亲和力，内在活性强
B.与受体亲和力强，无内在活性
C.与受体亲和力强，内在活性强
D.与受体亲和力强，内在活性弱
E.与受体亲和力弱，内在活性强
受体阻断药(拮抗药)的特点是 ( )
A.有亲和力，有较弱内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，无内在活性
D.无亲和力，有内在活性
E.无亲和力，无内在活性
治疗指数最大的药物是 ( )
A.E药LD50=100mg ED50=25mg
B.D药LD50=50mg Ed50=10mg
C.C药LD50=500mg ED50=250mg
D.B药LD50=100mg ED50=50mg
E.A药LD50=50mg ED50=100mg
耐受性是指 ( )
A.长期用药，需逐渐增加剂量
B.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
C.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
D.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
E.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
药物的吸收过程是指( )
A.静脉给药
B.药物随血液分布到各组织器官
C.药物进入胃肠道
D.药物从给药部位进入血液循环
E.药物与作用部位结合
药物的肝肠循环可影响( )
A.药物的药理效应
B.药物的体内分布
C.药物的代谢
D.药物作用持续时间
E.药物作用出现快慢
弱酸性药在碱性尿液中( )
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收多，排泄快
下列药物被动转运错误项是( )
A.转运需载体
B.膜两侧浓度达平衡时停止
C.从高浓度侧向低浓度侧转运
D.不耗能量
E.不受饱和及竞争性抑制影响
具有首关（首过）效应的给药途径是( )
A.静脉注射
B.舌下给药
C.肌肉注射
D.直肠给药
E.口服给药
体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 ( )
A.解离度
B.脂溶性
C.溶解度
D.水溶性
E.pKa
静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 ( )
A.5L
B.2L
C.20L
D.10L
E.0.05L
去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( )
A.被胆碱酯酶代谢
B.被肾排泄
C.被突触前膜重摄取入囊泡
D.被MAO代谢
E.被COMT代谢
胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )
A.被胆碱酯酶破坏
B.被神经末梢重摄取
C.被多巴脱羧酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? ( )
A.躯体汗腺分泌
B.膀胱括约肌收缩
C.胃肠平滑肌收缩
D.眼虹膜括约肌收缩
E.心率减慢
毛果芸香碱主要用于( )
A.青光眼
B.重症肌无力
C.腹气胀
D.胃肠痉挛
E.尿潴留
有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A.持久抑制胆碱酯酶
B.持久抑制胆碱乙酰化酶
C.持久抑制磷酸二酯酶
D.持久抑制单胺氧化酶
E.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
术后尿潴留应选用( )
A.碘解磷定
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.新斯的明
E.乙酰胆碱
新斯的明的作用原理是 ( )
A.直接作用于M受体
B.抑制递质的转运
C.抑制递质的转化
D.抑制递质的贮存
E.抑制递质的生物合成
有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 ( )
A.药物排泄缓慢
B.胆碱能神经递质释放增加
C.胆碱能神经递质破坏减慢
D.直接兴奋胆碱能神经
E.M受体敏感性增加
与M受体无关的阿托品作用是( )
A.解除小血管痉挛
B.松弛胃肠平滑肌
C.散瞳、眼压升高
D.抑制腺体分泌
E.心率加快
筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? ( )
A.阿托品
B.美加明
C.氯化钙
D.毛果芸香碱
E.新斯的明
防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )
A.麻黄碱
B.间羟胺
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( )
A.麻黄碱
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )
A.防止过敏性休克
B.防止低血压
C.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用
D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒
E.使局部血管收缩起止血作用
下列用于上消化道出血的药物是( )
A.麻黄碱
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 ( )
A.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性
B.可以口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
C.升压作用弱、持久，易引起耐受性
D.作用较强，不持久，中枢兴奋
E.作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用
普萘洛尔具有( )
A.选择性β1受体阻断
B.血糖增加
C.口服易吸收，但首过效应大
D.内在拟交感活性
E.个体差异小
过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( )
A.肾上腺素静滴
B.肾上腺素皮下注射
C.异丙肾上腺素静滴
D.去甲肾上腺素静滴
E.去甲肾上腺素皮下注射
选择性α1受体阻断药是 ( )
A.酚妥拉明
B.甲基多巴
C.妥拉唑啉
D.哌唑嗪
E.可乐定
