第一次形成性考核
试卷总分:100 得分:null
1.下面哪个药物的作用与受体无关
A.氯沙坦
B.奥美拉唑
C.降钙素
D.氯贝胆碱
2.下列哪一项不属于药物的功能
A.预防脑血栓
B.避孕
C.缓解胃痛
D.去除脸上皱纹
3.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
A.化学药物
B.合成有机药物
C.天然药物
D.药物
4.硝苯地平的作用靶点为
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
5.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成
A.绿色络合物
B.紫色络合物
C.白色胶状沉淀
D.红色溶液
6.盐酸吗啡加热的重排产物主要是
A.双吗啡
B.可待因
C.N-氧化吗啡
D.阿朴吗啡
7.结构上不含含氮杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托啡
D.盐酸美沙酮
8.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
9.盐酸氯丙嗪不具备的性质是
A.溶于水、乙醇或氯仿
B.含有易氧化的吩嗪嗪母环
C.与三氧化铁试液作用，显兰紫色
D.在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应
10.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A.N-氧化
B.脱氯原子
C.苯环羟基化
D.硫原子氧化
11.造成氯氮平毒性反应的原因是
A.在代谢中产生的氮氧化合物
B.在代谢中产生的硫醚代谢物
C.抑制β受体
D.)氯氮平产生的光化毒反应
12.不属于苯并二氮的药物是
A.地西泮
B.氯氮
C.唑吡坦
D.三唑仑
13.苯巴比妥不具有下列哪种性质
A.呈弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激气味
D.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
14.安定是下列哪一个药物的商品名
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
15.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A.超长效类(>8小时)
B.超短效类(1/4小时)
C.中效类(4-6小时)
D.短效类(2-3小时)
16.苯巴比妥合成的起始原料是
A.苯胺
B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯
D.2-苯基丙二酸乙二酯
17.盐酸吗啡的氧化产物主要是
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.美沙酮
18.吗啡具有的手性碳个数为
A.一个
B.三个
C.五个
D.七个
19.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
A.氢氯噻嗪
B.可待因
C.布洛芬
D.苯巴比妥
20.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是
A.白色、有丝光的结晶或结晶性粉末
B.天然产物
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
21.下列属于“药物化学”研究范畴的是
A.发现与发明新药
B.合成化学药物
C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
22.下列哪些药物以酶为作用靶点
A.卡托普利
B.溴新斯的明
C.降钙素
D.吗啡
E.青霉素
23.药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
A.药物可以补充体内的必需物质的不足
B.药物可以产生新的生理作用
C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E.药物没有毒副作用
24.下列哪些是天然药物
A.基因工程药物
B.植物药
C.抗生素
D.生化药物
25.下列药物是受体拮抗剂的为
A.可乐定
B.普萘洛尔
C.氟哌啶醇
D.雷洛昔芬
第二次形成性考试
试卷总分:100 得分:null
1.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
A.Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟
B.Neostigmine Bromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
D.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
2.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
A.现可采用合成法制备
B.水溶液呈中性反应
C.在碱性溶液较稳定
D.可用Vitali反应鉴别
3.临床应用的阿托品是莨菪碱的
A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.都在使用
4.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A.水
B.乙醚
C.酒精
D.氯仿
5.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成
A.结晶性沉淀
B.蓝绿色沉淀
C.黄色沉淀
D.紫色沉淀
6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光
A.硫酸奎尼丁
B.盐酸美西律
C.华法林钠
D.利血平
7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.利多卡因
D.盐酸胺碘酮
8.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物
A.美伐他汀
B.阿托伐他汀
C.辛伐他汀
D.洛伐他汀
9.尼群地平主要被用于治疗
A.高血脂病
B.高血压病
C.心绞痛
D.抗心律失常
10.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
11.甲基多巴
A.是中等偏强的降压药
B.有抑制心肌传导作用
C.用于治疗高血脂症
D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
12.氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用，生成
A.碘
B.碘化钠
C.碘仿
D.碘乙烷
13.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
14.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
15.联苯双酯是从中药的研究中得到的新药
A.五倍子
B.五味子
C.五加皮
D.五灵酯
16.西咪替丁主要用于治疗
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
17.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
18.下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性
A.萘普酮
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
19.下列哪种性质与布洛芬符合
A.在酸性或碱性条件下均易水解
B.具有旋光性
C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D.易溶于水，味微苦
20.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用
B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C.极易溶解于水
D.具有抗炎作用
21.下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
A.季铵氮原子为活性必需
B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
D.季铵氮原子上以甲基取代为最好
22.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为
A.饱和水溶液呈弱碱性
B.易氧化变质
C.受到MAO和COMT的代谢
D.易水解
E.易发生消旋化
23.硝苯地平的合成原料有
A.α-萘酚
B.氨水
C.苯并呋喃
D.邻硝基苯甲醛
E.乙酰乙酸甲酯
24.用于心血管系统疾病的药物有
A.降血脂药
B.强心药
C.解痉药
D.抗组胺药
E.抗高血压药
25.用作“保肝”的药物有
A.联苯双酯
B.多潘立酮(为促动力药)
C.水飞蓟宾
D.熊去氧胆酸
E.乳果糖第二次形成性考试
试卷总分:100 得分:null
1.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
A.Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟
B.Neostigmine Bromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
D.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
2.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
A.现可采用合成法制备
B.水溶液呈中性反应
C.在碱性溶液较稳定
D.可用Vitali反应鉴别
3.临床应用的阿托品是莨菪碱的
A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.都在使用
4.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A.水
B.乙醚
C.酒精
D.氯仿
5.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成
A.结晶性沉淀
B.蓝绿色沉淀
C.黄色沉淀
D.紫色沉淀
6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光
A.硫酸奎尼丁
B.盐酸美西律
C.华法林钠
D.利血平
7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.利多卡因
D.盐酸胺碘酮
8.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物
A.美伐他汀
B.阿托伐他汀
C.辛伐他汀
D.洛伐他汀
9.尼群地平主要被用于治疗
A.高血脂病
B.高血压病
C.心绞痛
D.抗心律失常
10.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
11.甲基多巴
A.是中等偏强的降压药
B.有抑制心肌传导作用
C.用于治疗高血脂症
D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
12.氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用，生成
A.碘
B.碘化钠
C.碘仿
D.碘乙烷
13.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
14.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
15.联苯双酯是从中药的研究中得到的新药
A.五倍子
B.五味子
C.五加皮
D.五灵酯
16.西咪替丁主要用于治疗
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
17.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
18.下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性
A.萘普酮
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
19.下列哪种性质与布洛芬符合
A.在酸性或碱性条件下均易水解
B.具有旋光性
C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D.易溶于水，味微苦
20.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用
B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C.极易溶解于水
D.具有抗炎作用
21.下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
A.季铵氮原子为活性必需
B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
D.季铵氮原子上以甲基取代为最好
22.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为
A.饱和水溶液呈弱碱性
B.易氧化变质
C.受到MAO和COMT的代谢
D.易水解
E.易发生消旋化
23.硝苯地平的合成原料有
A.α-萘酚
B.氨水
C.苯并呋喃
D.邻硝基苯甲醛
E.乙酰乙酸甲酯
24.用于心血管系统疾病的药物有
A.降血脂药
B.强心药
C.解痉药
D.抗组胺药
E.抗高血压药
25.用作“保肝”的药物有
A.联苯双酯
B.多潘立酮(为促动力药)
C.水飞蓟宾
D.熊去氧胆酸
E.乳果糖
第三次形成性考核
试卷总分:100 得分:null
1.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.硝基咪唑类
D.磺酸酯类
2.环磷酰胺的毒性较小的原因是
A.在正常组织中经酶代谢生成无毒的代谢物
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
3.抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A.亚硝基脲类烷化剂
B.氮芥类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
4.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A.4-羟基环磷酰胺
B.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
C.4-酮基环磷酰胺
D.羧基磷酰胺
5.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物
A.紫杉特尔
B.伊立替康
C.多柔比星
D.长春瑞滨
6.下列哪个药物不是抗代谢药物
A.盐酸阿糖胞苷
B.甲氨喋呤
C.氟尿嘧啶
D.卡莫司汀
7.环磷酰胺的商品名为
A.乐疾宁
B.癌得星
C.白血宁
D.争光霉素
8.下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
9.白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素
B.烷化剂
C.生物碱
D.抗代谢类
10.烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗肿瘤
11.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
12.半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA
B.6-APA
C.二氯亚砜
D.氯代环氧乙烷
13.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
14.青霉素结构中易被破坏的部位是
A.酰胺基
B.羧基
C.β-内酰胺环
D.苯环
15.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是
A.四环素类抗生素
B.大环内酯类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.氯霉素类抗生素
16.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.泰利霉素
D.阿米卡星
17.盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.乙醚
D.丙酮
18.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
A.巴罗沙星
B.妥美沙星
C.斯帕沙星
D.培氟沙星
19.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
20.治疗和预防流脑的首选药物是
A.磺胺嘧啶
B.磺胺甲恶唑
C.甲氧苄啶
D.诺氟沙星
21.以下哪些性质与环磷酰胺相符
A.结构中含有双β-氯乙基氨基
B.可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解
C.水溶液不稳定，遇热更易水解
D.体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化
22.下列药物中，哪些药物为前体药物
A.紫杉醇
B.卡莫氟
C.环磷酰胺
D.异环磷酰胺
23.下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物
A.阿齐霉素
B.克拉霉素
C.甲砜霉素
D.泰利霉素
24.氯霉素具有下列哪些性质
A.对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解
B.结构中含有甲磺酰基
C.主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等
D.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血
25.从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为
A.萘啶酸类
B.噌啉羧酸类
C.吡啶并嘧啶羧酸
D.喹啉羧酸类
第四次形成性考试
试卷总分:100 得分:100
1.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A.增加胰岛素分泌
B.增加胰岛素敏感性
C.减少胰岛素清除
D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
2.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
A.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C.可抑制a-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰岛素分泌
3.下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是
A.可水解生成磺酰胺类
B.结构中的磺酰脲具有酸性
C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
4.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.速尿
D.氢氯噻嗪
5.下述哪一种疾病不是利尿药的适应症
A.高血压
B.青光眼
C.尿路感染
D.脑水肿
6.氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A.磺酰胺类
B.多羟基类
C.有机汞类
D.含氮杂环类
7.合成双氢氯噻嗪的起始原料是
A.苯酚
B.苯胺
C.间氯苯胺
D.邻氯苯胺
8.甾体的基本骨架
A.环已烷并菲
B.环戊烷并菲
C.环戊烷并多氢菲
D.苯并蒽
9.可以口服的雌激素类药物是
A.雌三醇
B.炔雌醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
10.未经结构改造直接药用的甾类药物是
A.黄体酮
B.甲基睾丸素
C.炔诺酮
D.氢化泼尼松
11.下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的
A.化学名为6-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
B.本品在乙醇中微溶，水中不溶
C.失活途径主要是通过7位羟化
D.与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟，与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物
12.雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是
A.甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降
B.雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加
C.同化激素比雄性激素稳定，不易代谢
D.同化激素的副作用小
13.下列化合物中，哪一个不是抗雌激素类化合物
A.雷洛昔芬
B.氯米芬
C.米非司酮
D.他莫昔芬
14.胰岛素主要用于治疗
A.高血钙症
B.骨质疏松症
C.糖尿病
D.高血压
15.(2) 维生素B12可用于
A.脚气病
B.夜盲
C.坏血病
D.佝偻病
16.维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符
A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
B.只能从食物中摄取，不能在体内合成
C.不是细胞的一个组成部分
D.不能供给体内能量
17.不符合维生素H的叙述是
A.含噻吩并咪唑环
B.属水溶性维生素
C.是多个酶的辅基
D.水溶液呈中性
18.(2) 维生素C的异构体有
A.三个
B.四个
C.五个
D.六个
19.下面哪一项叙述与维生素A不符
A.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
B.维生素A对紫外线不稳定
C.维生素A在视网膜转变为视黄醛
D.维生素A对酸不稳定
20.属于高效利尿药的药物有
A.依他尼酸
B.乙酰唑胺
C.布美他尼
D.呋塞米
21.久用后需补充KCl的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.氢氯噻嗪
C.依他尼酸
D.格列本脲
22.可在硫酸中显荧光的药物有
A.甲睾酮
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
23.下面哪些药物属于孕甾烷类
A.甲睾酮
B.可的松
C.睾酮
D.黄体酮
24.维生素C在贮存中变色的主要原因是什么？
25.在雄甾烷母核中不同的部位，引入不同的基可以增强或减弱雄激素的活性，请举例说明结构对性质的影响？
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