形考任务一（学完第1-3章后，占30%）
试卷总分:100 得分:100
1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ ）。
A.精密度高，准确度必然高
B.准确度高，精密度也就高
C.精密度是保证准确度的前提
D.准确度是保证精密度的前提
2.从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（ ）。
A.偶然误差小
B.系统误差小
C.标准偏差小
D.平均偏差小
3.下列叙述错误的是（ ）。
A.偶然误差影响分析结果的准确度
B.偶然误差的数值大小不具有单向性
C.偶然误差在分析中是无法避免的
D.绝对值相同的正. 负偶然误差出现的机会均等
4.下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（ ）。
A.对照试验
B.空白试验
C.仪器校正
D.增加平行试验的次数
5.下列对提高分析结果准确度方法的叙述，正确的是（ ）。
A.增加平行测定次数，可以减小系统误差
B.作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差
C.回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差
D.通过对仪器进行校准减免偶然误差
6.2.050×10-2有几位有效数字（ ）。
A.一位
B.二位
C.三位
D.四位
7.按有效数字修约规则，以下测量值中可修约为2.01的是（ ）。
A.2.005
B.2.006
C.2.015
D.2.016
8.如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（ ）。
A.0.05g
B.0.1g
C.0.2g
D.1.0g
9.滴定反应式tT + bB = cC+ dD达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（ ）。
A.1:1
B.t:b
C.b:t
D.不确定
10.下列关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（ ）。
A.被滴定物质的浓度越高，突越范围越大
B.滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大
C.突越范围越大，滴定越准确
D.指示剂的变色范围越大，突越范围越大
11.定量分析中的基准物质的含义是（ ）。
A.纯物质
B.标准物质
C.组成恒定的物质
D.纯度高. 组成恒定. 性质稳定且摩尔质量较大的物质
12.强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（ ）。
A.不变
B.增大0.5个pH单位
C.增大1个pH单位
D.增大2个pH单位
13.t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（ ）。
A.化学计量点
B.滴定终点
C.指示剂的变色点
D.T与B的质量相等
14.选择指示剂时可以不考虑（ ）。
A.指示剂相对分子质量的大小
B.指示剂的变色范围
C.指示剂的颜色变化
D.滴定突跃范围
15.某酸碱指示剂的KHIn=1×10-5，其理论变色范围为（ ）。
A.4~5
B.5~6
C.4~6
D.5~7
16.用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（Ka=1.8×10-4）溶液，应选用的指示剂是（ ）。
A.百里酚蓝（pKIn=1.65）
B.甲基橙（pKIn=3.45）
C.中性红（pKIn=7.4）
D.酚酞（pKIn=9.1）
17.下列滴定的终点误差为正值的是（ ）。
A.NaOH滴定HCl，用甲基橙为指示剂
B.HCl滴定NaOH，用酚酞为指示剂
C.蒸馏法测NH4+ 时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0
D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0时
18.NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（ ）。
A.高
B.低
C.不变
D.基本无影响
19.下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（ ）。
A.苯酚
B.水杨酸钠
C.磺胺吡啶
D.邻苯二甲酸氢钾
20.当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（ ）。
A.H3O+
B.NH3
C.NH4+
D.NH2-
21.下列对苯甲酸的说法不正确的是（ ）。
A.苯甲酸在水溶液中酸性较弱
B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性
C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂
D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸
22.下列关于αY（H）值的叙述正确的是（ ）。
A.αY（H）值随pH的增大而增大
B.αY（H）值随溶液酸度增高而增大
C.αY（H）值随溶液酸度增高而减小
D.lg αY（H）值随pH的增大而增大
23.在Ca2+. Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（ ）。
A.pH5
B.pH10
C.pH12
D.pH2
24.使用铬黑T指示剂的合适的pH范围是（ ）。
A.5~7
B.1~5
C.7~10
D.10~12
25.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ ）。
A.1:1
B.2:1
C.1:3
D.1:2
26.αM(L)=1表示（ ）。
A.M与L没有副反应
B.M与L的副反应相当严重
C.M的副反应较小
D.[M]=[L]
27.使用EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（ ）。
A.lgKMY≥6
B.lgK’MY≥6
C.lgcKMY≥6
D.lgcK’MY≥6
28.指出下列叙述错误的结论（ ）。
A.酸效应使配合物的稳定性降低
B.羟基配位效应使配合物的稳定性降低
C.辅助配位效应使配合物的稳定性降低
D.各种副反应均使配合物的稳定性降低
29.用相关电对的电极电位不能判断（ ）。
A.氧化还原滴定突跃的大小
B.氧化还原反应的速度
C.氧化还原反应的方向
D.氧化还原反应的次序
30.影响氧化还原反应速度的因素不包括（ ）。
A.环境湿度的改变
B.反应物浓度
C.体系温度
D.催化剂的加入
31.影响条件电位的因素不包括（ ）。
A.电对的性质
B.催化剂
C.氧化还原反应半反应中的失电子数
D.电对氧化态或还原态发生沉淀. 配位等副反应
32.既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（ ）。
A.重氮化滴定法
B.碘量法
C.溴量法
D.KMnO4
33.下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（ ）。
A.沉淀的溶解度小
B.沉淀纯净
C.沉淀颗粒易于滤过和洗涤
D.沉淀的摩尔质量大
34.下列不符合无定型沉淀生成条件的是（ ）。
A.沉淀作用宜在较浓的溶液中进行
B.沉淀过程宜在热溶液中进行
C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂
D.沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化
35.在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（ ）。
A.冷水
B.含沉淀剂的稀溶液
C.热的电解质溶液
D.热水
36.用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（ ）。
A.混晶共沉淀杂质
B.包藏共沉淀杂质
C.吸附共沉淀杂质
D.后沉淀杂质
37.在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（ ）。
A.Ag+的浓度
B.Cl-的浓度
C.沉淀的溶解度
D.指示剂的浓度
38.溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，目的是（ ）。
A.消除酸差影响
B.消除碱差影响
C.消除温度影响
D.消除不对称电位和液接电位的影响
39.玻璃电极使用前，需要进行的处理是（ ）。
A.在酸性溶液中浸泡24小时
B.在碱性溶液中浸泡24小时
C.在水中浸泡24小时
D.随测量pH变化，浸泡溶液不同
40.双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（ ）。
A.平衡电压
B.防止腐蚀
C.防止阳离子通过
D.盐桥
41.按照分析任务，分析化学不包括（ ）。
A.定性分析
B.定量分析
C.结构分析
D.有机分析
42.不属于仪器分析的是（ ）。
A.荧光分光光度法
B.非水滴定
C.核磁分析
D.质谱分析
43.下列不属于系统误差的是（ ）。
A.实验室温度改变
B.试剂误差
C.仪器误差
D.方法误差
44.精密度表示分析结果的（ ）。
A.准确度
B.正确度
C.可靠性
D.重现性
45.准确度表示分析结果的（ ）。
A.准确度
B.正确度
C.可靠性
D.重现性
46.消除测量中的系统误差的方法不包括（）
A.校准仪器
B.做空白实验
C.做加样回收实验
D.适当增加平行测定次数
47.有效数字的修约规则不包括（ ）。
A.与标准限度值比较时不应修约
B.对标准偏差的修约，通常应使其值变的更小些，即使其准确度降低
C.禁止分次修约
D.可多保留一位有效数字进行运算
48.F检验是用来评价（ ）。是否存在显著差异。
A.相关性
B.均值
C.准确度
D.精密度
49.t检验是用来评价（ ）。是否存在显著差异。
A.相关性
B.均值
C.准确度
D.精密度
50.滴定分析的方式不包括（ ）。
A.直接滴定
B.返滴定
C.置换滴定
D.提取后滴定
形考任务二（学完第4章后，占30%）
试卷总分:100 得分:100
1.电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ ）。
A.能量越大
B.波长越长
C.波数越大
D.频率越高
2.下列四种波数的电磁辐射属于可见光区的是（ ）。
A.760cm-1
B.2.0×104cm-1
C.5.0cm-1
D.0.1cm-1
3.波长为500 nm的绿色光的能量（ ）。
A.比紫外光小
B.比红外光小
C.比微波小
D.比无线电波小
4.紫外-可见分光光度法合适的检测波长范围是（ ）。
A.400～760nm
B.200～400nm
C.200～760nm
D.10～200nm
5.下列说法正确的是（ ）。
A.按比尔定律，浓度c与吸收度A之间的关系是一条通过原点的直线
B.比尔定律成立的必要条件是稀溶液，与是否单色光无关
C.{图}称为比吸收系数，是指浓度为1%（W/V）的溶液，与是否单色光无关
D.同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同
6.某化合物λmax（正己烷）=329nm，λmax（水）=305nm，该吸收跃迁类型为（ ）。
A.ππ*
B.nπ*
C.nδ*
D.δδ*
7.某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若改用2cm的吸收池，其透光率应为（ ）。
A.2T
B.2lgT
C.{图}
D.T2
8.1，3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其λmax将（ ）。
A.消失
B.短移
C.不变化，但ε增强
D.不能断定
9.丙酮在乙烷中有强紫外吸收（λmax=279nm，ε=14.8），此吸收峰由哪种能级跃迁引起的？（ ）。
A.nπ*
B.ππ*
C.δδ*
D.nδ*
10.下列电子能级跃迁所需能量最大的是（ ）。
A.δδ*
B.nδ*
C.ππ*
D.nπ*
11.在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（ ）。
A.消失
B.精细结构更明显
C.位移
D.分裂
12.下列化合物中，同时具有nπ*、ππ*几种跃迁类型的化合物是（ ）。
A.一氯甲烷
B.丙酮
C.1，3-丁二烯
D.甲醇
13.符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（ ）。
A.向长波方向移动
B.不移动，但峰高值降低
C.向短波方向移动
D.不移动，但峰高值升高
14.在紫外-可见分光光度计中，常用的检测器为（ ）。
A.二极管
B.高莱池
C.真空热电偶
D.光电倍增管
15.下列四种化合物，在紫外光区出现2个吸收带的是（ ）。
A.乙烯
B.1，4-戊二烯
C.1，3-丁二烯
D.丙烯醛
16.助色团对谱带的影响是使谱带（ ）。
A.波长变长
B.波长变短
C.波长不变
D.谱带蓝移
17.当透光率的测量误差ΔT=0.5%分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为（ ）。
A.0.368
B.0.334
C.0.443
D.0.434
18.有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关（ ）。
A.比色皿厚度
B.有色物质浓度
C.吸收池材料
D.入射光波长
19.某物质在某波长处的摩尔吸收系数（ε）很大，则表明（ ）。
A.该物质对某波长的吸光能力很强
B.该物质浓度很大
C.光通过该物质溶液的光程长
D.测定该物质的精密度很高
20.有一KMnO4溶液，浓度为c时，吸收入射光的40%，现如将其浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（ ）。
A.80%
B.60%
C.36%
D.20%
21.下列对荧光产生的叙述正确的是（ ）。
A.从第一电子激发态的不同振动能级发出光量子回到基态
B.从激发三线态的不同振动能级发出光量子回到基态
C.从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态
D.从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态
22.荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状（ ）。
A.完全一样
B.基本相似
C.肯定不一样
D.难以说清
23.荧光法与紫外吸收法相比的优点是（ ）。
A.应用范围广
B.灵敏度高
C.因使用荧光标准液校正仪器所以准确
D.使用两个光栅作为单色器
24.荧光分光光度计常用的光源是（ ）。
A.空心阴极灯
B.氙灯
C.氘灯
D.硅碳棒
25.中红外区的特征区是指多少波数范围（ ）。
A.4000 ~ 400
B.4000 ~ 1250
C.1250 ~ 400
D.10000 ~ 10
26.光栅红外分光光度计常用的检测器是（ ）。
A.光电池
B.热导池
C.光电倍增管
D.真空热电偶
27.下列叙述不正确的是（ ）。
A.共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动
B.氢键作用使红外吸收峰向低波数方向移动
C.诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动
D.氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动
28.鉴别醛类化合物分子结构中的-CHO的特征峰是（ ）。
A.~1715cm-1
B.~1725cm-1及~2820cm-1 、~2720cm-1
C.~1680cm-1、~1630cm-1
D.~1800cm-1、~2962cm-1
29.利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是（ ）。
A.酮类与醛类的VC=O频率相同
B.酮类与醛类的VC=O频率相差很大
C.醛具有~2820cm-1 及~2720cm-1 双峰
D.酮类与醛类的VC-O频率相同
30.一物质分子式为C5H10O，其IR光谱表明在1725cm-1处有强吸收，请判断它可能属于下列何种物质（ ）。
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
31.下面有关红外分光光度法错误的是（ ）。
A.文献上常用缩写“IR”表示
B.是分子结构研究的重要手段
C.较少用于定量分析方面
D.因为光路较长而符合朗伯-比尔定律，实际操作比较简单
32.下列气体中，不能吸收红外光的是（ ）。
A.H2O
B.CO2
C.HCl
D.N2
33.核磁共振氢谱主要通过信号特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（ ）。
A.峰的位置
B.峰的裂分
C.峰高
D.积分线高度
34.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（ ）。
A.质荷比
B.波数
C.相对化学位移
D.保留值
35.核磁共振氢谱中，不能直接提供的化合物结构信息是（ ）。
A.不同质子种类数
B.同类质子个数
C.化合物中双键的个数和位置
D.相邻碳原子上质子的个数
36.下列系统中，哪种质子和其他原子之间能观察到自旋分裂现象（ ）。
A.16O-H
B.35Cl-H
C.79Br-H
D.19F-H
37.若外加磁场强度H0逐渐增大时，则使质子从低能E1跃迁到高能级E2所需的能量（ ）。
A.不发生变化
B.逐渐变大
C.逐渐变小
D.不变或逐渐变小
38.下列各组原子核中核磁矩等于零，不产生核磁共振信号的是（ ）。
A.{图}、{图}
B.{图}、{图}
C.{图}、{图}
D.{图}、{图}
39.自旋量子数I=0的原子核在磁场中，相对于外磁场，可能有几种取向（ ）。
A.1
B.2
C.3
D.4
40.HF在质子共振谱中可以看到（ ）。
A.质子的单峰
B.质子的双峰
C.质子和19F的2个双峰
D.质子的三重锋
41.常用于痕量金属离子含量测定的是（ ）。
A.紫外-可见光谱
B.红外光谱和
C.核磁共振波谱
D.原子光谱法
42.主要用于定量的方法是（ ）。
A.紫外-可见光谱法
B.红外光谱法
C.核磁共振波谱法
D.原子光谱法
43.属于发射光谱法的是（ ）。
A.紫外-可见光谱法
B.荧光光谱法
C.核磁共振波谱法
D.原子光谱法
44.光谱仪的组成一般包括（ ）。
A.光源
B.单色器
C.检测器和显示装置
D.以上全是
45.紫外分光光度计的光源是（ ）。
A.氢灯或氘灯
B.钨灯或氙灯
C.氙灯
D.硅碳棒或能斯特灯
46.荧光分光光度计的光源是（ ）。
A.氢灯或氘灯
B.钨灯或氙灯
C.氙灯
D.硅碳棒或能斯特灯
47.不属于荧光分光光度计部的件是（ ）。
A.干涉仪
B.光源
C.样品池
D.单色器
48.红外分光光度计的常用光源是（ ）。
A.氢灯或氘灯
B.钨灯或氙灯
C.氙灯
D.硅碳棒或能斯特灯
49.红外分光光度计的常用检测器是（ ）。
A.光电倍增管
B.真空热电偶
C.光电池
D.多通道光子检测器
50.偏离比尔定律的因素不包括（ ）。
A.化学因素
B.光学因素
C.透光率测量误差
D.操作误差
形考任务三（学完第5-6章后，占40%）
试卷总分:100 得分:100
1.在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，哪种离子首先通过固定狭缝的收集器（ ）。
A.质荷比最高的正离子
B.质荷比最低的正离子
C.质量最大的正离子
D.质量最小的正离子
2.在其他条件相同的情况下，若使加速电压增加1倍，离子的速度增加（ ）。
A.1倍
B.2倍
C.{图}倍
D.2{图}倍
3.下列化合物含有C.H. O. N和S，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数（ ）。
A.C6H6
B.C6H5NO2C
C.C4H2NO2
D.C9H10O2
4.在一般质谱上出现非整数质荷比值的峰，它可能是（ ）。
A.碎片离子峰
B.同位素峰
C.亚稳离子峰
D.亚稳离子峰或碎片离子峰
5.在化合物CH3Br的质谱中，M和M+2峰的相对强度比应为（ ）。
A.98.9:1.1
B.98.9:0.02
C.3:1
D.1:1
6.下列说法正确的是（ ）。
A.m/z 大的离子偏转角度大
B.m/z 小的离子偏转角度大
C.m/z 大的离子曲率半径小
D.m/z 大的离子曲率半径大
7.下列化合物中，不能发生麦氏重排的是（ ）。
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
8.下列化合物中，不能发生逆狄-阿重排的是（ ）。
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
9.下列化合物中，分子离子峰最弱的是（ ）。
A.芳香环
B.羰基化合物
C.醇
D.胺
10.在色谱过程中，组分在固定相中停留的时间为（ ）。
A.t0
B.tR
C.tR’
D.k
11.在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离决定于（ ）。
A.两组分分配系数
B.扩散速度
C.理论板数
D.塔板高度
12.在以硅胶为固定相的吸附色谱中，下列叙述正确的是（ ）。
A.组分的极性越强，吸附作用越强
B.组分的相对分子质量越大，越有利于吸附
C.流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附
D.二元混合溶剂中，正己烷的含量越大，其洗脱能力越强
13.在分子排阻色谱法中，下列叙述完全正确的是（ ）。
A.VR与KP 成正比
B.调整流动相的组成能改变VR
C.某一凝胶只适于分离一定相对分子质量范围的高分子物质
D.凝胶孔径越小，其分子量排斥极限越大
14.下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响（ ）。
A.液固吸附色谱
B.液液分配色谱
C.分子排阻色谱
D.离子交换色谱
15.Van Deemter方程式主要阐述了（ ）。
A.色谱流出曲线的形状
B.组分在两组间的分配情况
C.色谱峰扩张. 柱效降低的各种动力学因素
D.塔板高度的计算
16.在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加1倍，则理论塔板数（ ）。（忽略柱外死体积）
A.不变
B.增加一倍
C.增加{图}倍
D.减少{图}倍
17.在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加1倍，色谱峰的宽度应为原色谱峰宽度的（ ）。（忽略柱外死体积）
A.一半
B.1倍
C.{图}倍
D.4倍
18.在下列气相色谱法的定量方法中，哪种方法对进样量有严格要求（ ）。
A.外标一点法
B.内标法
C.归一化法
D.内标对比法
19.在GC中，采用热导检测器（TCD）检测器，选择下列哪一种气体作载气时，检测灵敏度最高（ ）。
A.N2
B.H2
C.He
D.空气
20.在气液色谱中，下列哪种参数与固定液性质. 柱温有关，而与柱填充后情况. 柱长. 载气流速关系不大（ ）。
A.保留值
B.相对保留值
C.峰宽
D.调整保留时间
21.关于速率理论方程，下列哪种说法是正确的（ ）。
A.最佳流速处塔板高度最小
B.最佳流速处塔板高度最大
C.塔板高度最小时，流速最小
D.塔板高度最小时，流速最大
22.下列这些气相色谱操作条件，正确的是（ ）。
A.载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
B.使最难分离的物质能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C.气化温度越高越好
D.检测室温度应低于柱温
23.在一根1 m长的色谱柱中测得两组分的分离度为0.68，若要使他们完全分离，则柱长应为多少米（ ）。
A.0.5
B.1
C.2
D.5
24.哪些参数的改变会引起气相色谱中组分的相对保留值增加（ ）。
A.柱长增加
B.柱温降低
C.流动相流速降低
D.固定液种类改变
25.在气相色谱中，调整保留时间实际上反映了哪些成分分子间的相互作用（ ）。
A.组分与载气
B.组分与固定相
C.组分与组分
D.载气与固定相
26.其他条件不变的情况下，若柱长增加一倍，则分离度变为原来的多少倍（ ）。
A.1/{图}
B.2
C.4
D.{图}
27.热导检测器对下列哪类化合物具有选择性响应（ ）。
A.有机氯农药
B.烃类化合物
C.脂肪酸
D.醇类化合物
28.对于热导检测器，下列说法不正确的是（ ）。
A.热导检测器是专属检测器
B.检测灵敏度与载气种类有关
C.桥流越大灵敏度越高
D.峰高受载气流速影响较小
29.如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易稳定控制，准确测定保留值有困难时，可采用下列哪种方法定性（ ）。
A.利用相对保留值
B.加入已知物增加峰高
C.利用文献保留值数据
D.与化学方法配合进行定性
30.下列哪一项是影响组分分离程度的最主要因素（ ）。
A.进样量
B.柱温
C.检测器温度
D.气化室温度
31.为提高难分离组分的分离效率，在气相色谱法中，最有效的措施为（ ）。
A.改变载气速度
B.改变固定液
C.改变载体
D.改变载气种类
32.化学键合相的优点有（ ）。
A.化学稳定性好
B.适用于任何pH 流动相
C.适于等度洗脱
D.无残余硅醇基
33.使用高压输液泵时不需要考虑的是（ ）。
A.防止固体微粒进入泵体
B.不使用有腐蚀性的流动相
C.不使用梯度洗脱
D.不超过规定的最高压力
34.进行纸色谱时，滤纸所起的作用是（ ）。
A.固定相
B.展开剂
C.吸附剂
D.惰性载体
35.薄层色谱中常用的显色剂为（ ）。
A.茚三酮试液
B.荧光黄试液
C.甲基橙试液
D.硫酸乙醇溶液
36.薄层色谱中，使两组分相对比移值发生变化的主要原因不包括（ ）。
A.改变薄层厚度
B.改变展开剂组成或配比
C.改变展开温度
D.改变固定相种类
37.在薄层色谱中，以硅胶为固定相，有机溶剂为流动相，迁移速度快的组分是（ ）。
A.极性大的组分
B.极性小的组分
C.挥发性大的组分
D.挥发性小的组分
38.纸色谱中常用正丁醇-乙酸-水（4:1:5）作展开剂，展开剂正确的配制方法是（ ）。
A.3种溶剂按比例混合后直接做展开剂
B.3种溶剂按比例混合，振摇后，取上层作展开剂
C.3种溶剂按比例混合，振摇后，取下层作展开剂
D.依次按比例用3种溶剂作展开剂
39.使薄层色谱展开剂流速发生变化的因素不包括（ ）。
A.温度
B.展开剂种类或比例
C.吸附剂粒度
D.薄层板厚度
40.欲用薄层色谱法分离有机碱类试样，已知其Kb在10-4~10-6之间，应选择的展开剂是（ ）。
A.正丁醇-醋酸-水
B.氯仿-甲醇-氨水
C.丙酮-乙酸乙酯-水
D.正丁醇-盐酸-水
41.质谱法的特点不包括（ ）。
A.灵敏度高
B.分析速度快
C.给出的信息丰富
D.可进行物质的分离
42.质谱仪的组成不包括（ ）。
A.样品导入系统
B.离子源
C.质量分析器
D.色谱柱
43.质谱仪的核心部件是（ ）。
A.真空系统
B.离子源和质量分析器
C.离子检测系统
D.工作站
44.质谱的离子源包括（ ）。
A.电子轰击源
B.化学电离源
C.快原子轰击电离源
D.以上全是
45.质谱中的主要离子类型包括（ ）。
A.分子离子
B.碎片离子
C.亚稳离子
D.以上全是
46.根据固定相表面空隙大小和溶质分子大小之间的关系进行分离的色谱是（ ）。
A.分配色谱法
B.吸附色谱法
C.离子交换色谱法
D.分子排阻色谱法
47.填充不均匀引起的峰扩张属于（ ）。
A.涡流扩散项
B.纵向扩散项
C.传质阻力项
D.以上都不是
48.气相色谱法的特点不包括（ ）。
A.高柱效
B.高选择性
C.高灵敏度
D.使用范围广
49.当混合物中各组分的极性为主要差别时，一般选用（ ）。
A.极性固定液
B.非极性固定液
C.两性固定液
D.混合固定液
50.分离沸点差别较大的组分时，一般选择（ ）。
A.极性固定液
B.非极性固定液
C.两性固定液
D.混合固定液
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