《药物毒理学（本科）》23年12月作业考核-00001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 60 分)

1.长期使用阿司匹林能通过抑制（ ）功能引起出血性倾向。

A.红细胞

B.血小板

C.中性粒细胞

D.淋巴细胞

2.具有很强发育毒性的药物是（ ）。

A.沙利度胺

B.青霉素G

C.头孢丙烯

D.维生素C

3.下列描述属于药物特异质反应的是（ ）。

A.长期大量使用链霉素引起患者听力障碍

B.使用青霉素引起的皮疹

C.长期给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌

D.由于患者体内缺乏乙酰化酶，导致使用异烟肼时出现多发性神经炎

4.常用于检测肾血流量的指标物质是 （ ）。

A.肌酐

B.对氨基马尿酸

C.尿糖

D.尿蛋白

5.致畸指数是指（ ）。

A.LD50/ED50

B.LD50/最小致畸量

C.LD50/50%致畸量

D.最小致畸量/ED50

6.关于药物的毒代动力学研究描述正确的是（ ）。

A.剂量普遍高于临床用药剂量

B.剂量普遍低于临床用药剂量

C.剂量常选用临床用药剂量

D.以上三种剂量选择均可

7.不属于造血器官的是（ ）。

A.骨髓

B.肝脏

C.脾脏

D.肾脏

8.容易引起再生障碍性贫血的药物是（ ）。

A.氯霉素

B.磺胺甲噁唑

C.环丙沙星

D.头孢克洛

9.同化类激素损伤肝脏血管可引起（ ）。

A.脂肪肝

B.肝肿瘤

C.胆汁淤积

D.肝紫癜

10.亚硝酸盐的主要毒性作用是引起（ ）。

A.再生障碍性贫血

B.血小板减少症

C.免疫性溶血

D.高铁血红蛋白血症

11.关于肝脏脂肪变性描述错误的是（ ）。

A.可逆

B.当肝中脂质含量超过5%时可判断为脂肪变性

C.过量使用四环素常常诱发肝脏脂肪变性

D.通常会引起肝硬化

12.生命物质中唯一具有自身修复功能的物质是（ ）。

A.蛋白质

B.DNA

C.糖

D.脂质

13.药物对（ ）的损伤往往是不可逆的。

A.免疫系统

B.肾脏

C.神经系统

D.肝脏

14.下列药物中不易诱发哮喘的是（ ）。

A.沙丁胺醇

B.阿司匹林

C.毛果芸香碱

D.普萘洛尔

15.下列药物中最易引起呼吸中枢抑制的是（ ）。

A.尼可刹米

B.咖啡因

C.吗啡

D.地高辛

16.机体接收双重供血的器官是（ ）。

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.脾脏

17.长期毒性试验结束时，将部分实验动物继续饲养1-2个月，其目的不包括（ ）。

A.观察受试药物有无迟发作用

B.观察受试药物有无后作用

C.对已显变化的指标进行跟踪观察

D.补充试验动物数目的不足

18.基因突变不包括（ ）。

A.转换

B.DNA大段损伤

C.颠换

D.移码突变

19.下列对化学毒物在器官和组织中的分布没有影响的因素是（ ）。

A.药物与血浆蛋白结合率

B.组织器官代谢酶的活性高低

C.化学毒物与组织器官的亲和力

D.特定部位的屏障作用

20.可用于反映药物安全性高低的参数是（ ）。

A.LD0

B.LD50

C.LD100

D.LD50/ED50

二、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)

21.所有的化学致癌剂都是通过损伤遗传物质DNA引起的癌变。（ ）

22.丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力是评价药物对肝损伤能力的重要指标。（ ）

23.药物的致畸作用剂量往往大于母体毒性剂量。 （ ）

24.阿司匹林、对乙酰氨基酚等非甾体类抗炎药可引起三种不同类型的肾毒性。（ ）

25.头孢菌素类药物最主要的不良反应是过敏反应。（ ）

26.一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括次要药效学、安全药理学和毒代动力学。（ ）

27.药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。（ ）

28.药物的特殊毒性包括药物的过敏反应。（ ）

29.外周神经系统与中枢神经系统的轴突均不可再生。（ ）

30.当长期超量使用药物时，可产生严重的特异质反应。（ ）

三、简答题 (共 2 道试题,共 20 分)

31.简述血脑屏障的定义及意义。

32.简述非遗传毒性致癌物并列举至少2种具体药物。

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