形考任务一
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题?
1.现代调剂学已发展成为一门综合性、应用性学科,叙述正确的是(? )。
A.以患者为中心,以处方或医嘱为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
B.以药物为中心,以处方或医嘱为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
C.以患者为中心,以药物为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
D.以药物为中心,以患者为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
2.与调剂学关系最为密切的一门学科是(? )。
A.药剂学
B.医院药学
C.临床药学
D.社会药学
3.关于调剂学的定义(广义),叙述正确的是(? )。
A.调剂学是一门新兴学科或边缘学科
B.涉及药学诸学和相关人文科学的研究药品调配技术和应用技术的综合性、应用性学科
C.调剂学仅依据医师处方(包括医嘱)调配药品,或制成外观适宜、方便投药、能发挥预期疗效的剂型发给患者,并进行用药交代、回答患者咨询的学问
D.调剂学是一门独立的学科,其研究领域较窄
4.调剂学在医疗卫生事业中的任务是(? )。
A.研究如何正确调配药品和指导药品合理使用
B.研究如何为患者提供安全、高效的药学服务
C.研究药物的使用过程
D.研究药物的生产过程
5.调剂学与医院药学、临床药学和社会药学联系紧密,其共同导向是(? )。
A.药物
B.患者
C.社会
D.患者和社会
6.根据我国《药品管理法》规定,下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是()。
A.主任医师
B.主任药师
C.护士
D.医院院长
7.社会药房需遵守的由中国非处方药物协会发布的行业自律性规范是()。
A.《药品流通监督管理办法》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
D.《优良药房工作规范(试行)》
8.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售()。
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.精神类药品
9.关于社会药房的药品调剂,叙述正确的是()。
A.执业药师可不凭医师处方调剂处方药品
B.执业药师负责处方的审核和监督调配
C.社会药房的药学技术人员对处方药的调剂要求与医院药房药品的调剂要求是不一样的
D.处方药可采用开架自选的销售方式
10.医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《处方管理办法》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《药品流通监督管理办法》
11.药品的质量特性中的稳定性指的是()。
A.药品必须能预防或者治疗疾病
B.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品
C.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
12.药品生产企业为区别其他企业生产的相同的药品而为自己产品命名的药名()。
A.国际非专利名
B.通用名称
C.商品名
D.别名、习名与曾用名
13.《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。
A.国际非专利名
B.通用名称
C.商品名
D.别名、习名与曾用名
14.我国最高药品标准的法典是()。
A.《中国药典》
B.《中国生物制品规程》
C.《药品卫生标准》
D.《中药饮片炮制规范》
15.关于药品的通用名叙述不正确的是()。
A.列入国家药品标准的药品名称
B.是中国法定药物名称
C.由国家药典委员会负责制定
D.药品通用名称可作为商标注册
16.下列人员是药学专业技术职务任职资格,而不属于执业准入资格的是()。
A.执业药师
B.从业药师
C.驻店药师
D.主任药师
17.社会药店从业人员的职责是()。
A.负责临床用药分析和研究工作
B.监测患者用药后的血药浓度
C.经常和医师、护士一起查房
D.指导患者正确选择非处方药
18.关于从业药师的叙述,不正确是()。
A.为弥补执业药师数量不足的情况而设立的
B.允许从业药师在一定的时期内替代执业药师的职能
C.《从业药师资格证书》只在各省区域内有效
D.2004年6月30日以后不再颁发《从业药师资格证书》
19.医师与药师的执业分工不同,药师的工作是() 。
A.辨认疾病
B.诊断疾病
C.开具处方和遗嘱
D.审核和调配处方
20.关于执业药师的叙述,不正确的是()。
A.经全国统一考试合格
B.取得《执业药师资格证书》并经注册登记
C.凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师
D.执业药师的配备情况不是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件
21.关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
C.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
D.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
22.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事的工作是()。
A.处方调配
B.发药
C.用药指导
D.消毒
23.《药品管理法》的规定中,正确的是()。
A.未经批准生产的药品以劣药论处
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志
C.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
D.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
24.《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。
A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用
C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用?
D.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
25.关于《处方管理办法》的规定,正确的是()。
A.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
B.中、西药品不可以合开在一张处方中
C.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
26.能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。
A.药-时曲线图
B.药-时曲线下面积
C.峰浓度
D.峰时间
27.药物代谢涉及的知识是()。
A.首过效应
B.血浆蛋白结合率
C.肝药酶
D.肝肠循环
28.药物效应动力学是研究()。
A.药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理用药等内容的综合性应用技术科学
B.药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的动态变化过程和规律
C.药物对人体及病原体产生药物效应动态变化规律的科学
D.运用流行病学的原理与方法研究人群中药物的利用及其效应的应用科学
29.按体重计算调整小儿剂量的是()。
A.每日(次)剂量=患儿体重(kg)×每日(次)每千克体重所需药量
B.<30 kg小儿的体表面积(m2)= 体重(kg)×0.035+0.1
C.>30 kg小儿的体表面积(m2)= [体重(kg)-30]×0.02+1.05
D.小儿剂量=成人剂量×小儿体重(kg)/50
30.口服给药的缺点是()。
A.费用相对高
B.可伴有疼痛
C.药物被消化酶或胃酸破坏
D.必须保持无菌以防感染
31.关于调剂服务沟通技巧,不正确的是()。
A.尊重理解,平等信任
B.热情自信,态度真诚
C.语言专业,保护隐私
D.认真倾听,微笑服务
32.体现药师职业道德规范中良心的是()。
A.施行仁术以尽慈善之义务,依照药典以重病民之生命
B.弗配害人之处方本良心而尽天职,弗售毒杀之药品恃药律以保民生
C.制剂调配确实以增药业之声誉,清洁整齐弗怠以释外人之疑虑
D.先发大慈恻隐之心
33.关于药师在调剂服务时的语言,正确的是()。
A.体态语言:因为工作劳累,站立时可以将双手插在腰间、背在身后或抱在胸前
B.体态语言:身体不适的情况下,坐时可以斜靠在椅背上
C.患者人数太多,口头语言表达时可以连珠炮式说话
D.对患者说“我说明白了吗?”要比说“你听明白了吗?”效果好得多
34.医学伦理学中三个最基本的伦理学原则是()。
A.患者利益第一,尊重患者,公正
B.患者利益第一,尊重患者,公平
C.患者利益第一,尊重生命,公正
D.救死扶伤第一,尊重患者,公正
35.关于药师在调剂服务时的仪表,正确的是()。
A.女士过肩长发要盘起
B.男士可以留胡须
C.女士可以涂抹有色指甲油
D.夏天男士可以穿短裤
二、多选题
36.调剂学与其相关学科的关系,叙述正确的是()。
A.调剂学是医院药学的组成部分,调剂学的研究和发展成为医院药学最为关注的领域
B.调剂学是临床药学的基础
C.调剂学与医院药学一样,以研究药物为中心,更多的关注处方和药品
D.调剂学与医院药学、临床药学和社会药学属于研究药物的适当提供和合理使用为目标的药学
37.我国的药房分为()。
A.医院药房
B.社会药房
C.单体药房
D.连锁药房
38.?部(局)颁药品标准包括()。
A.《中国药典》
B.《中国生物制品规程》
C.《药品卫生标准》
D.《中药饮片炮制规范》
39.?国家基本药物遴选原则包括()。
A.临床必需
B.安全有效
C.价格合理
D.中西药并举
40.药师应具备的专业技能包括()。
A.熟悉药房所销售药品的情况及特殊药品的使用管理办法
B.审核处方的能力
C.指导患者合理用药的能力
D.监测药品不良反应的能力
41.《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。
A.西药
B.中成药
C.中药材
D.中药饮片
42.《药品管理法》中与药品调剂工作相关的规定,正确的是()。
A.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事药学辅助工作
D.医疗机构的药剂人员调配处方时发现存在用药不适宜,可对处方所列药品进行更改或者代用
43.药物不良相互作用的预防和管理包括()。
A.充分了解患者
B.关注高风险人群
C.关注治疗指数低的药物
D.尽量减少合用药物数量
44.药物分布涉及的知识包括()。
A.血浆蛋白结合率
B.血脑屏障
C.首过效应
D.肝肠循环
45.调剂服务礼仪的内涵包括()。
A.仪容仪态规范
B.服饰规范
C.语言规范
D.行为规范
形考任务二
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.为维持药师良好的工作状态,调剂室的温度应该保持在()。
A.15~20 ℃
B.20~25 ℃
C.25~30 ℃
D.15~25 ℃
2.关于门诊调剂室的布局与设计叙述,不正确的是()。
A.大中型医院门诊调剂室多采用一体型,即调剂、制剂等部门连成一体。
B.门、急诊药房应采取玻璃大窗口或开放式柜台服务,以利于与患者沟通交流
C.门诊药房一般设有调剂区、药品分装区、二级库以及办公室、更衣室、休息室
D.门诊药房应设置方便老年人、残疾人取药的特殊、专用窗口
3.住院药房的调剂模式是()。
A.计算机辅助前后台调剂模式
B.分区调配—集中核对—核发调剂模式
C.自动化+人工调配—核发调剂模式
D.单剂量调剂模式
4.关于处方的定义,正确的是()。
A.注册的执业助理医师在诊疗活动中不能为患者开具处方
B.非药学专业技术人员经过培训后,可以根据处方审核、调配、核对
C.患者用药凭证的医疗文书
D.处方不包括医疗机构病区用药医嘱单
5.关于核对发药的叙述,不正确的是()。
A.发药前必须有双人核对
B.发药时对照处方逐一向患者交代药品名称、数量,也能起到再次核对的作用
C.一人在药房值班,药师调配处方后,可不必再进行核对
D.一人在药房值班,需要分别在配方和核对签名处签名后,再将药品发给患者
6.关于药师的处方调配权的叙述,正确的是(? )
A.药师可不凭医师处方调剂处方药品
B.药师可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品,不需要取得相应的调剂资格
C.药士负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
D.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作
7.下列开具的处方有效的是( ).
A.经注册的执业医师在执业地点开具的处方
B.医师未在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案,就可具的处方
C.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方品
D.取得麻醉药品和第一类精神药处方权的医师为自己开具该类药品的处方
8.医疗用毒性药品处方保存期为(? )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
9.印刷用纸为淡黄色的处方是 (? )。
A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.麻醉药品处方
10.下列是处方正文内容的是(? )。
A.医师签名
B.审核药师签名
C.调配药师签名
D.药品用法用量
11.使用者一般只要能清楚药品的某一个名称,就能避免重复用药,这个名称是药品的(??)。
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.化学名
12.药品说明书是指 ( ?)。
A.在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
B.药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器
C.药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用
13.药品包装上印有或者贴有的内容是指(?)。
A.包装
B.药袋
C.药品的标签
D.药品说明书
14.正规的非处方药的药品说明书的名称不包括(??).
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.化学名
15.关于药袋、标签的叙述,错误的是(?)。
A.药品外标签上关于适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的内容不能全部注明的,只标出主要内容即可,不需其他注释
B.要解决纸药袋污染问题,就要使用一次性消毒药袋,具有防潮、密封性好及经环氧乙炔消毒等特点
C.药袋仅供医院药房或零售药店分装药品供患者数天内使用
D.药品标签要注意文字与底色的配色、字体大小、醒目易读、编排整齐等,以方便老年人阅读
16.关于交待具体用药时间,不正确的是()。
A.“一日1次”的药物时,可随意在一天的任何时间服药
B.“一日2次”通常是每12小时服药1次
C.“一日3次”是指每8小时服药1次
D.“睡前”是指睡前15~30分钟
17.门诊患者将处方交付于药师的过程,是药师接触患者并提供服务的第一过程.指的是门诊药房调剂业务工作流程中的(??)。
A.接收处方
B.核对处方
C.处方药品调剂
D.药师发药交待
18.审核处方时,审核处方用药的适宜性的是(?)。
A.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
B.门诊每张处方不得超过5种药品
C.剂量、用法的正确性
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方,需核对患者身份证及代办人身份证原件与处方及病历的一致性
19.处方审核的主要内容,不包括()。
A.确认处方的合法性
B.审核处方格式的规范性
C.审核处方用药的适宜性
D.确认处方的经济性
20.审核处方时,审核处方格式的规范性的是(?)。
A.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致
B.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重
C.是否注明过敏试验及结果
D.处方用药与临床诊断的相符性
21.药师需要告知出院随访计划的患者是()。
A.抗凝治疗患者
B.老年患者
C.小儿患者
D.骨伤患者
22.住院药房调剂工作流程包括( )。
A.医嘱审核与评估、医嘱调剂、病区贮备药品管理、出院患者带药
B.病区贮备药品管理、医嘱调剂、出院患者带药
C.医嘱审核与评估、出院患者带药、病区贮备药品管理
D.医嘱审核与评估、出院患者带药、医嘱调剂
23.医嘱审核的频率可由患者的病情或临床风险决定的,对于重点关注的患者应( )。
A.半日审核
B.每日审核
C.2日审核
D.1.5日审核
24.对单个患者每日所需的药物按单次剂量单独包装进行药品调剂,这种调剂模式是(? )。
A.总量调剂
B.单剂量调剂
C.患者出院带药
D.处方药调剂
25.医嘱审核需重点关注环节的依据,不包括(? )。
A.标准治疗指南
B.医院相关规定
C.医院工作规范
D.处方管理办法
26.关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。
A.药品应根据其温、湿度要求,按照规定的储存条件存放
B.危险品应单独陈列
C.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
D.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药
27.药品陈列原则中的先进先出原则,是为了()。
A.保证近效期的药品尽快销售
B.容易引起消费者的注意力,达到让消费者消费的目的
C.使消费者有一个愉悦的心情,激发消费者的购买欲望
D.是用高周转率的商品带动低周转率的商品销售
28.社会药房非处方药调剂特点,不包括()。
A.患者可节约时间
B.患者购药有自主权
C.药师不可为患者推荐药品
D.药师可直接提供用药指导
29.关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。
A.药品与保健品一起存放
B.内服药与外服药分开存放
C.易串味的药品与一般药品分开存放
D.处方药与非处方药应分柜摆放
30.陈列的药品要安全稳定、防止倒塌,陈列位置高低适中、便于取放,指的是药品陈列原则中的()。
A.醒目原则
B.整洁美观原则
C.易取易放原则
D.满陈列原则
31.?硝酸甘油片的正确服用方法是(??)。
A.整片吞服
B.冲服
C.舌下含服
D.咀嚼
32.下列关于交待用药注意事项,不正确的是( )。
A.左氧氟沙星注射液不宜与其他药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴
B.含活菌的微生态制剂可以与其他抗菌药合用
C.双歧三联活菌胶囊需要在2~8?℃保存
D.地塞米松注射液与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌,不能同时使用
33.关于药品用药时间的交待,错误的是( )。
A.为了避免夜间多次起床,利尿药如螺内酯需早晨用药
B.抑郁症状一般表现为晨重晚轻,所以抗抑郁药如氟西汀、帕罗西汀晨服较好
C.胃黏膜保护药如铝碳酸镁、复方铝酸铋等餐前吃可充分地附着于胃壁,形成保护屏障
D.大多数降血糖药均需餐前服用,以有效控制餐后血糖水平,如阿卡波糖片(拜糖平)
34.下列药物不宜睡前服用的是( )。
A.利尿药如螺内酯
B.平喘药如沙丁胺醇、氨茶碱等
C.降血脂药如辛伐他汀、普伐他汀等
D.抗过敏药如氯苯那敏、酮替芬等
35.下列药物宜餐后服用的是( )。
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.阿司匹林
D.复方氢氧化铝
二、多选题
36.调剂要素中,药品管理的内容包括()。
A.定期请领
B.库存周转数量维护
C.保存条件核查
D.问题药品召回与退库
37.?《处方管理办法》中明确要求处方评价指标包括()。
A.平均每张处方用药品种数
B.抗菌药物使用百分率
C.注射剂使用百分率
D.基本药物占处方用药的百分率
38.保存期为1年的处方是(?? )。
A.第一类精神药品
B.普通处方
C.急诊处方
D.儿科处方
39.下列关于药品说明书的阅读的叙述,正确的是(??)。
A.一般说明书用量都为成人剂量,老人、小孩必须准确折算后再服用
B.一般生物制品需在阴凉干燥处保存?
C.慎用是谨慎使用之意,意思是应在医生指导下,明确利大于弊后方可使用
D.禁用则是绝对禁止使用,一旦使用可能导致严重后果
40.关于交待具体用药时间,“空腹”是指( ?)。
A.清晨进食前30~60分钟?
B.进餐前30~60分钟
C.餐后2小时
D.进餐后15~30分钟
41.出院患者用药指导的工作程序包括(? )。
A.?出院医嘱审核
B.?患者出院用药小结
C.?制作患者用药指导材料
D.实施面对面用药指导
42.《处方管理办法》对于社会药房处方药调剂操作规程的相关规定,包括()。
A.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.药师应当对处方用药适宜性进行审核
C.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
43.执业药师在社会药房的重要性,包括( )。
A.执业药师是社会药房的技术骨干
B.执业药师是药品质量的管理者
C.执业药师是合理用药的指导者
D.执业药师是社会药房赢利的生力军
44.使大小便变色的药物有()。
A.服用维生素B2片后,尿液变为深黄色
B.服用利福平片后,大小便会变成红色
C.服用富马酸亚铁、右旋糖酐铁等铁制剂后,大便变黑
D.服用利尿剂氨苯蝶啶后,尿液变蓝
45.药师在发药时,应向患者交代滴眼剂的使用方法及注意事项包括( )。
A.使用滴眼剂前要洗净双手,将头后仰,眼往上望,用食指轻轻将下眼睑拉开成一袋状
B.将药液从眼角侧滴入眼袋内,一次滴1~2滴。滴后轻轻闭上眼睛1~2分钟,同时用
手指轻轻压住鼻梁
C.若同时使用两种滴眼剂,宜间隔10分钟
D.滴眼剂开封后应按疗程使用,不宜长期储存及多次打开使用;如发现药液浑浊或变色,
勿再用
形考任务三
试卷总分:100 得分:100
选择题
1.2007年5月1日起施行的《处方管理办法》对小儿处方的书写有明确要求,第六条规定新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明(? ).
A.性别
B.种族
C.体重
D.身高
2.影响幼儿牙齿发育的药物是(? ).
A.地西泮
B.磺胺药
C.对乙酰氨基酚
D.四环素
3.药师对于妊娠期和哺乳期妇女的用药指导,不正确的是( )。
A.药品说明书标明:“怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。”的药品,在怀孕期及哺乳期内绝对不能使用
B.药师应告知患者不要随意使用药物,更不能自行用药
C.如需用药,要选用已有一定依据证明对婴儿无明显损害的药物,并告知患者药物可能对胎儿和婴儿产生的不良影响
D.鼓励患者向医师寻求建议,一旦发生不良反应应及时向医生报告
4.可损害儿童听神经的药物是(? ).
A.链霉素
B.磺胺药
C.对乙酰氨基酚
D.地西泮
5.药师对肾功能不全患者调剂使用对肾脏损害的药物用药时,不正确的是( )。
A.青霉素、头孢菌素、林可霉素和异烟肼等药物通过肾脏排泄,对肾脏毒性较大,应调整剂量或监测血药浓度
B.应尽量采用对肾损害较小的药物来替代,切不可滥用
C.可用减少剂量法,即首剂用量不变,给药间隔不变,但维持剂量减少;
D.可用延长间隔法,即药物用量不变,但给药间隔延长
6.如量取15 mL的液体,应选用量筒的容量为(?? )。
A.10mL
B.20 mL
C.50 mL
D.100 mL
7.稀释浓酸的正确操作是(?? )。
A.量取计算好的溶剂的量缓慢加入到已知量的浓酸中,边加边搅拌,混匀
B.量取计算好的浓酸的量缓慢加入到已知量的溶剂中,边加边搅拌,混匀
C.量取计算好的溶剂的量缓慢加入到已知量的浓酸中,一次性加完后,再搅拌混匀
D.量取计算好的浓酸的量缓慢加入到已知量的溶剂中,一次性加完后,再搅拌混匀
8.下列空心胶囊的规格最大的是(?? )。
A.000
B.0
C.2
D.5
9.急诊用麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方用量为(?? )。
A.1次
B.2次
C.1天
D.3天
10.急诊处方用量一般不得超过( )。
A.1日
B.3天
C.5天
D.7天
11.全国中医处方用药计量单位一律采用以( ?)。
A.克
B.钱
C.两
D.斤
12.中药处方脚注包煎表示()。
A.饮片经武火煮沸,改用文火煎煮保持微沸10~15分钟后加入群药,再按一般煎煮法煎煮
B.在其他群药文火沸腾煎煮15~20分钟后,再放入需改的饮片煎煮沸腾5~10分钟即可
C.饮片装入白色纱布袋内,扎紧袋口与群药同煮
D.饮片单独煎煮30~40分钟后,药渣并入群药同煎,滤取的煎液兑入群药的煎液同服
13.中药饮片斗谱编排原则中,常用饮片放在斗架的()。
A.高层
B.中层
C.底层
D.最下层大斗内
14.中药饮片调剂工作中的关键环节,一般却不专门设岗的是()。
A.审方
B.计价
C.调配
D.复核
15.可以编排在同一药斗或相邻药斗内的中药饮片是()。
A.常用“并开”药物
B.形态相似的饮片
C.配伍相反的饮片
D.配伍相畏的饮片
16.住院药房调剂智能化系统的重要组成部分是()。
A.电子处方系统
B.整包装药品发药机
C.口服药品单剂量分包机
D.合理用药监测系统
17.电子处方系统的问题是()。
A.药品使用范围受限
B.患者看病费用提高
C.患者的知情权收到限制
D.电子处方在存储和传输中的保密性不强
18.电子处方系统按流程包括()。
A.挂号、 就诊、 收费、 配药
B.挂号、 就诊、 打印处方、配药
C.挂号、 就诊、 打印处方、收费
D.挂号、 就诊、 打印处方、收费、 配药
19.门诊药房调剂智能化系统的重要组成部分是()。
A.电子处方系统
B.整包装药品发药机
C.口服药品单剂量分包机
D.合理用药监测系统
20.门诊药房调剂智能化系统的工作流程,不正确的是()。
A.门诊医生利用计算机系统完成电子处方录入、打印
B.患者缴费后发药窗口药师收取患者处方后进行审核
C.确认提取的电子处方信息传至整包装药品发药机系统进行自动调配
D.不需要人工摆药
21.属于麻醉药品的是(? )
A.芬太尼
B.地西泮
C.氯胺酮
D.苯巴比妥
22.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方用量为( )。
A.一次常用量
B.3日用量
C.7日用量
D.15日用量
23.不合格药品库(或区)色标为 ( ).
A.黄色
B.绿色
C.红色
D.白色
24.非限制级使用的抗菌药物的特点是( )。
A.价格相对较低
B.不良反应明显
C.新上市
D.疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少
25.药房药品货位摆放方式,不正确的是( )。
A.按照药品的给药途径分区摆放
B.按药理作用分类摆放与按专科用药分类摆放相结合
C.在分类、分区摆放的基础上,可建立坐标定位
D.使用频率低的药品放在离窗口较近处
26.一位消化科医师为腹泻的27岁女患者开具了莫西沙星片,医师并不清楚这位患者已妊娠2个月,处方差错的原因是(? )。
A.对患者情况和疾病状况不了解
B.药物知识信息欠缺
C.易混淆的药品名称
D.药品剂型错误
27.用药差错的含义,不包括( )。
A.用错患者
B.用错药物
C.用错剂量
D.药物不良反应
28.为降低药品调配差错,药品贮存管理时需要单独摆放的药品是( )。
A.小针剂
B.滴眼液
C.眼药膏
D.儿科药品
29.不属于用药差错的是( )。
A.一位肿瘤患者在化疗后出现的脱发现象
B.给有胃溃疡病史的患者开具非甾体抗炎药,导致患者胃出血
C.肾衰患者用药剂量计算错误,但在给药时被发现并更正了
D.医师在开具阿莫西林胶囊时,未看到病历中青霉素过敏的记载,也没有询问患者过敏史,结果导致患者发生严重过敏反应
30.防范药品调剂差错流向患者的关键环节,也是防范内部差错骤变成出门差错的重要屏障,指的是()。
A.药房管理
B.审核处方
C.药品调配
D.核对发药
31.特殊人群教育用药指导手册的特点是( )。
A.自我阅读教育理解有限,但受众面广
B.讲解教育利于交流,但组织烦琐受时间空间约束
C.针对性强,但更专业,需药师单个面对面咨询讲解后辅助使用
D.育应特别提示日常用药注意事项及不良反应征兆的辨识方法等
32.用药咨询服务工作过程中,对患者问题进行评估需要注意的问题,不包括(? )。
A.可以直接对患者提出的问题进行评估,不需重复叙述咨询问题内容
B.药师需评估任何实际的或潜在的影响患者用药的观念或行为习惯等问题
C.评估可能影响药物治疗效果和安全性的各项因素
D.评估解答咨询的时机、方式方法和内容等的适宜性
33.用药教育展板、宣传栏,适用于( )。
A.普及教育安全用药常识
B.每月一次,每次一个主题的教育活动
C.特殊人群用药教育
D.慢性病需要长期用药患者
34.用药咨询服务关注的重点患者,不包括()。
A.肝、肾功能减退患者
B.有药物不良史患者
C.过敏体质患者
D.普通感冒患者
35.普及教育安全用药常识,适用的用药教育形式和方法是( )。
A.用药教育展板、宣传栏
B.用药教育课堂、讲座
C.特殊人群教育用药指导手册
D.用药方法教育示意图
二、多项选择题(随机抽取1题)?
36.老年人常患多种疾病,用药种类多,用药频率高,极易造成重复用药、发生药物相互作用,从而引起____ 。
37.药师在调剂过程中,对于妊娠期和哺乳期妇女____ 应该更加关注。
38.使用量器量取液体时需要注意(? )。
A.读数时,视线应与液体凹液面最低点水平相切
B.读数时,量器应垂直摆放,否则将出现误差
C.尽量倾尽量器中的液体
D.用手握住盛装原溶液容器贴标签的一面再倾倒液体
39.中药处方应付一般包括()。
A.中药别名应付
B.并开药名应付
C.炮制品应付
D.特殊炮制品应付
40.住院药房调剂智能化系统的工作流程包括()。
A.病区医嘱下达后传至住院药房,药师通提取医嘱进行审核
B.需要进入机器摆药程序的医嘱数据即传至控制系统进行自动摆药
C.不适合分包装的口服药品可选择人工摆药
D.药师根据摆药单信息核对药包中的药品,无误后送至病区
41.高危药物的特点是 ( )。
A.疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少
B.若使用不当会对患者造成严重器官损伤
C.若使用不当会对患者造成死亡
D.过快产生耐药性
42.药房药品效期管理原则( )。
A.先产先出
B.先进先出
C.近期先出
D.易变先出
43.为降低药品调配差错,药品贮存管理时注意分开摆放的药品是( )。
A.注射剂、口服药品与外用药
B.包装相似或读音相似的药品
C.不同规格的同一药品应
D.仅供肌内注射的注射剂应与可静脉使用注射剂
44.药物因素导致的常见调剂差错,包括( )。
A.胰岛素、干扰素、肠内营养液、抗菌素等常存在两种以上类别
B.血栓通与血塞通注射液
C.药品摆放位置干扰
D.非洛地平缓释片有2.5 mg和5 mg
45.药师应对咨询的问题不能立即答复时,应()。
A.尽快查阅资料,联合多名药师或请教高级药师共同查询讨论,及时解答
B.药师应记录咨询者的联系方式,经资料查阅或与相关专业人员分析讨论后,在尽可能短的时间内予以补充答复
C.对于来自医务人员的复杂的咨询问题,必要时可给予书面答复,并附有价值的参考资料
D.对于存在潜在用药相关问题的患者应采取积极的干预措施,如提出指导性建议、发放用药教育资料等。
形考任务四
试卷总分:100 得分:90
一、请思考药物、药品、药物制剂、药物剂型之间的关系是什么?回答下列问题。
1.下列名词指的是原料药的是()。
A.药物
B.药品
C.药物剂型
D.药物制剂
2.药品管理法中,明确药品不同于药物在于()。
A.药品是一种特殊的商品
B.药品可以预防疾病
C.药品可以治疗疾病
D.药品能调节人的生理机能
3.关于药物剂型的叙述,不包括()
A.剂型要符合临床的要求
B.剂型是集体名词,代表一大类相同给药形式的药品
C.剂型必须与给药途径相适应
D.一种药物只适合制成一种剂型
4.药物制剂是剂型中的具体品种,下列是制剂的是()。
A.罗红霉素片
B.注射液
C.胶囊剂
D.甲硝唑
二、审核下列处方,指出处方中的问题。
问题处方1
5.该问题处方属于()。
A.不合法处方
B.不规范处方
C.不适宜处方
D.不经济处方
6.泰诺林是药品的商品名,其通用名是()。
A.对乙酰氨基酚
B.麻黄碱
C.马来酸氯苯那敏
D.阿司匹林
7.该处方的问题是()。
A.处方使用药品名称应为药品的通用名
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
C.门诊每张处方不得超过5种药品
D.患者年龄应当填写实足年龄,并标明体重
问题处方2
8.该问题处方属于
A.不合法处方
B.不规范处方
C.不适宜处方
D.疑义处方
9.该处方中的问题是()
A.处方使用药品名称应为药品的通用名
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
C.门诊每张处方不得超过5种药品
D.处方药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
问题处方3
10.该问题处方属于
A.不合法处方
B.不规范处方
C.不适宜处方
D.疑义处方
11.维C银翘片和酚麻美敏片含有的相同成分是()。
A.对乙酰氨基酚
B.马来酸氯苯那敏
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏
12.该处方的问题是()。
A.处方用药有重复用药
B.处方用药没有标注过敏试验及结果
C.处方用药选用剂型不合理
D.处方用药与临床诊断不相符
问题处方4
13.该问题处方属于
A.不合法处方
B.不规范处方
C.不适宜处方
D.不经济处方
14.病毒性感冒不能使用()。
A.对乙酰氨基酚
B.头孢克洛
C.马来酸氯苯那敏
D.伪麻黄碱
15.处方中的问题是
A.处方用药中有重复用药
B.处方用药没有标注过敏试验及结果
C.处方用药选用剂型不合理
D.处方用药与临床诊断不相符
三、阅读以下问题的讨论,回答问题。
儿童是成人的缩影吗?
有家长在孩子生病时,把成人药掰成两半,减量给孩子服用,这样用药合理吗? 为什么?
儿童不是成人的缩影。孩子生病时,把成人药掰成两半,减量给孩子服用,这样用药不合理。从儿童的生理特点看。小儿处在不断发育时期,中枢神经系统、内分泌系统、肝肾等重要脏器的功能尚未发育完全,其本身具有独特的生理特点,对药物也有特殊的反应性。小儿年龄越小,其器官和组织的发育越不完全,药品的不良反应越易导致器官和组织发育障碍,发生严重不良反应的可能性就越大。从药物动力学的过程看。在药物的吸收、分布、代谢和排泄这四个方面,儿童和成年人的药动学都不相同。从药物的剂型特点讨论看。有些特殊剂型的药品掰开之后,会影响药效。从儿童禁忌药看。有些药是儿童禁忌药。不可滥服。
鉴于小儿患者的特殊性,为保障其用药安全,避免发生药物的不良反应,小儿用药要特别慎重。请回答下列问题:?
16.可损害儿童听神经的是(? ).
A.链霉素
B.磺胺药
C.对乙酰氨基酚
D.地西泮
17.影响幼儿牙齿发育的是(? ).
A.地西泮
B.磺胺药
C.对乙酰氨基酚
D.四环素
18.2007年5月1日起施行的《处方管理办法》对小儿处方的书写有明确要求,第六条规定新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明(? ).
A.性别
B.种族
C.体重
D.身高
19.喹诺酮类药物的禁忌范围是()。
A.新生儿
B.婴幼儿
C.8岁以下儿童
D.18岁以下儿童
20.肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。
A.肠溶衣被破坏,药物被胃酸分解破坏,起不了应有的疗效
B.肠溶衣被破坏,会损伤食管、胃黏膜,产生不良反应
C.影响口感
D.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏,影响了药物的吸收
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