中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
正确答案:A


第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:A


第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A、高剂量最好接近最低中毒剂量
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D、应至少设计3个剂量组
E、以上都不对
正确答案:A


第4题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
正确答案:A


第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
A、分子变小
B、化学结构发性改变
C、活性消失
D、经胆汁排泄
E、脂/水分布系数增大
正确答案:B


第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A、1000倍
B、91倍
C、10倍
D、1/10倍
E、1/100倍
正确答案:


第7题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、以上均不对
正确答案:


第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
A、随给药剂量而变
B、固定不变
C、随给药次数而变
D、口服比静脉注射长
E、静脉注射比口服长
正确答案:


第9题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A、有效血浓度
B、稳态血浓度
C、致死血浓度
D、中毒血浓度
E、以上都不是
正确答案:


第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
C、解离少,再吸收多,排泄慢
D、排泄速度不变
E、解离多,再吸收多,排泄慢
正确答案:


第11题,pKa是指：()
A、血药浓度下降一半所需要的时间
B、50%受体被占领时所需的药物剂量
C、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D、解离常数
E、消除速率常数
正确答案:


第12题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A、药物活性低
B、药物效价强度低
C、生物利用度低
D、化疗指数低
E、药物排泄快
正确答案:


第13题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
正确答案:


第14题,药物在体内生物转化的主要器官是：()
A、肠黏膜
B、血液
C、肾脏
D、肝脏
E、肌肉
正确答案:


第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失去活性
E、结合率高的药物排泄快
正确答案:


第16题,地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A、2d
B、3d
C、5d
D、7d
E、4d
正确答案:


第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
A、大鼠
B、小鼠
C、豚鼠
D、家兔
E、犬
正确答案:


第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
A、细胞色素a
B、细胞色素b
C、细胞色素c
D、细胞色素c1
E、细胞色素P450
正确答案:


第19题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A、1．693
B、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
正确答案:


第20题,下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
A、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
D、介质效应
E、内源性物质与降解产物的痕量分析
正确答案:


第21题,首关效应
正确答案:


第22题,被动转运
正确答案:


第23题,非线性动力学
正确答案:


第24题,生物利用度
正确答案:


第25题,平均稳态血药浓度
正确答案:


第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T、对
F、错
正确答案:


第27题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
F、错
正确答案:


第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确答案:


第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
F、错
正确答案:


第30题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
正确答案:


第31题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确答案:


第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
F、错
正确答案:


第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
T、对
F、错
正确答案:


第34题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T、对
F、错
正确答案:


第35题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
F、错
正确答案:


第36题,单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为##。
正确答案:


第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
正确答案:


第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
正确答案:


第39题,如何给药才能够达到稳态血药浓度？
正确答案:


第40题,请说明尿药浓度法建立的前提条件。
正确答案:


第41题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
正确答案:


第42题,线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
正确答案:


第43题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
正确答案:


第44题,何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？
正确答案: