北京中医药大学《护理药理学》平时作业2

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)

1.竞争性对抗磺胺作用的物质是 ( )

A.γ-氨基丁酸(GABA)

B.对氨苯甲酸(PABA)

C.叶酸

D.丙氨酸

E.甲氧苄氨嘧啶

2.药理学是( )

A.研究药物代谢动力学

B.研究药物效应动力学

C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

D.研究药物临床应用的科学

E.研究药物化学结构的科学

3.药效动力学是研究( )

A.药物对机体的作用和作用规律的科学

B.药物作用原理的科学

C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学

D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学

E.药物的不良反应

4.治疗指数是指 ( )

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应症的数目

5.药物产生副作用的药理学基础是 ( )

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏(变态反应)

6.药物作用开始快慢取决于( )

A.药物的转运方式

B.药物的排泄快慢

C.药物的吸收快慢

D.药物的血浆半衰期

E.药物的消除

7.某药达稳态血浓度需要( )

A.1个半衰期

B.3个半衰期

C.5个半衰期

D.7个半衰期

E.以上都不是

8.药物消除的零级动力学是指 ( )

A.吸收与代谢平衡

B.血浆浓度达到稳定水平

C.单位时间消除恒定的量

D.单位时间消除恒定的比值

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

9.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 ( )

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.表观分布容积

E.生物可用度

10.M受体激动时，可使( )

A.骨骼肌兴奋

B.血管收缩，瞳孔散大

C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

D.血压升高，眼压降低

E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰

11.毛果芸香碱滴眼可引起( )

A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹

B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

D.散瞳、升高眼压、调节痉挛

E.散瞳、降低眼压、调节痉挛

12.治疗重症肌无力，应首选 ( )

A.毒扁豆碱

B.毛果香碱

C.新斯的明

D.酚妥拉明

E.东茛菪碱

13.阿托品应用于麻醉前给药主要是( )

A.兴奋呼吸

B.增强麻醉药的麻醉作用

C.减少呼吸道腺体分泌

D.扩张血管改善微循环

E.预防心动过缓

14.阿托品对眼的作用是( )

A.散瞳、升高眼压、调节痉挛

B.散瞳、降低眼压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼压、调节麻痹

D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

15.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )

A.支气管

B.子宫

C.痉挛状态胃肠道

D.胆管

E.输尿管

16.阿托品最早出现的副作用是 ( )

A.眼朦

B.心悸

C.口干

D.失眠

E.腹胀

17.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 ( )

A.阿托品

B.山茛菪碱

C.东茛菪碱

D.丙胺太林

E.后马托品

18.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )

A.新斯的明

B.烟碱

C.阿托品

D.去氧肾上腺素

E.美加明

19.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )

A.中枢兴奋

B.舒张压升高

C.心动过速

D.体位性低血压

E.中枢抑制

20.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.多巴酚丁胺

21.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )

A.普萘洛尔

B.多巴胺

C.酚妥拉明

D.东莨菪碱

E.多巴酚丁胺

22.β受体阻断剂可引起( )

A.增加肾素分泌

B.房室传导加快

C.血管收缩和外周阻力增加

D.增加脂肪分解

E.增加糖原分解

23.选择性阻断β1受体的药物是( )

A.酚妥拉明

B.酚苄明

C.美托洛尔

D.拉贝洛尔

E.普萘洛尔

24.下列地西泮叙述错误项是( )

A.具有广谱的抗焦虑作用

B.具有催眠作用

C.具有抗抑郁作用

D.具有抗惊厥作用

E.可治疗癫痫持续状态

25.地西泮的作用机制是( )

A.直接抑制中枢神经系统

B.直接作用于GABA受体起作用

C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力

D.直接抑制网状结构上行激活系统

E.诱导生成一种新蛋白质而起作用

26.癫痫持续状态的首选药物是( )

A.硫贲妥钠

B.苯妥英钠

C.地西泮(安定)

D.水合氯醛

E.氯丙嗪

27.下列最有效的治疗失神小发作药是( )

A.苯巴比妥

B.地西泮(安定)

C.乙琥胺

D.苯妥英钠

E.卡马西平

28.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )

A.金刚烷胺

B.维生素B6

C.卡比多巴

D.利血平

E.溴隐亭

29.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )

A.抗精神病作用

B.调节体温作用

C.激动多巴胺受体

D.镇吐作用

E.加强中枢抑制药作用

30.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )

A.中枢胆碱受体

B.中枢肾上腺素受体

C.中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体

D.黑质纹状体系统多巴胺受体

E.中枢GABA受体

31.氯丙嗪过量引起低血压应选用( )

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.多巴酚丁胺

32.碳酸锂主要用于治疗( )

A.帕金森病

B.精神分裂症

C.躁狂症

D.抑郁症

E.焦虑症

33.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )

A.促性腺激素

B.生长激素

C.催乳素

D.促肾上腺皮质激素

E.甲状腺激素

34.下列阿片受体拮抗剂是( )

A.芬太尼

B.美沙酮

C.纳洛酮

D.喷他佐辛

E.哌替啶

35.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是 ( )

A.在治疗量即有抑制呼吸作用

B.对钝痛的效果不如其它镇痛药

C.连续反复多次应用会成瘾

D.引起体位性低血压

E.引起便秘与尿潴留

36.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )

A.增加膜Na-k+-ATP酶活性

B.促进儿茶酚胺释放

C.抑制膜Na-k+-ATP酶活性

D.缩小心室容积

E.减慢房室传导

37.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )

A.抑制房室传导

B.加强心肌收缩力

C.抑制窦房结

D.缩短心房的有效不应期

E.增加房室结的隐匿性传导

38.充血性心衰的危急状态应选( )

A.泮地黄毒苷

B.肾上腺素

C.毛花苷丙

D.氯化钾

E.米力农

39.主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )

A.哌唑嗪

B.阱屈嗪

C.硝酸甘油

D.硝普钠

E.卡托普利

40.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨酯

C.硝普钠

D.阱屈嗪

E.地高辛

41.可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )

A.卡托普利

B.美托洛尔

C.多巴酚丁胺

D.氨力农

E.氢氯噻凛

42.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为( )

A.恶心呕吐

B.视黄、视绿

C.室性早搏

D.心率过缓

E.二联律

43.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )

A.硝酸异山梨酯

B.戊四硝酯

C.硝酸甘油

D.普萘洛尔

E.美托洛尔

44.伴抑郁的高血压患者不宜用( )

A.硝普钠

B.可乐定

C.利血平

D.氢氯噻嗪

E.卡托普利

45.主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 ( )

A.胍乙啶

B.利血平

C.可乐定

D.哌唑嗪

E.甲基多巴

46.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的? ( )

A.适用于治疗难治性心衰

B.适用于肾功能障碍的高血压患者

C.选择性地阻断突触后膜α1受体

D.可引起心输出量减少

E.首次给药可产生严重的体位性低血压

47.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的? ( )

A.降低外周血管阻力

B.可用于其他药物治疗无效的高血压病人

C.增加醛固酮释放

D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用

E.可能引起蛋白尿，需定期检查尿蛋白

48.下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )

A.呋塞咪

B.螺内酯

C.氢氯噻嗪

D.乙酰唑胺

E.氨苯蝶啶

49.噻嗪类利尿药的作用部位是 ( )

A.近曲小管

B.髓襻升枝髓质部

C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端

D.远曲小管

E.集合管

50.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )

A.叶酸

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.氨甲环酸

E.双香豆素

51.铁剂可用于治疗 ( )

A.巨幼红细胞性贫血

B.溶血性贫血

C.小细胞低色素性贫血

D.自身免疫性贫血

E.再生障碍性贫血

52.可降低双香豆素抗凝作用的药物是 ( )

A.广谱抗生素

B.阿司匹林

C.苯巴比妥

D.氯贝丁脂

E.保秦松

53.恶性贫血应选用 ( )

A.铁剂

B.叶酸

C.维生素B12+叶酸

D.肝素

E.维生素B6

54.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的? ( )

A.口服有效

B.起效缓慢，但作用持久

C.体内、体外均有抗凝作用

D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用

E.剂量必须按凝血酶原时间个体化

55.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )

A.异丙肾上腺素

B.异丙阿托品

C.地塞米松静脉给药

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇

56.茶碱类药的主要平喘机理是 ( )

A.激动效应器官β受体，使细胞内cAMP增加

B.激动效应器官α受体，使细胞内cAMP增加

C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加

D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加

E.以上都不是

57.具有抗组胺H1型效应的药物是 ( )

A.哌唑嗪

B.哌嗪

C.异丙嗪

D.丙咪嗪

E.氯甲苯噻嗪

58.糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )

A.加强抗生素的抗菌作用

B.提高机体抗病能力

C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期

D.加强心肌收缩力，改善微循环

E.以上都不是

59.下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )

A.严重哮喘兼有轻度高血压

B.轻度糖尿病兼有眼部炎症

C.水痘发高烧

D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎

E.血小板增加

60.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )

A.直接扩张支气管平滑肌

B.兴奋β2受体

C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘

D.使细胞内cAMP增加

E.抑制补体参与免疫反应

61.强的松与强的松龙体内过程的区别在于 ( )

A.消化道吸收程度不同

B.组织分布不同

C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

D.消除半衰期长短不同

E.血浆蛋白结合率不同

62.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? ( )

A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

B.抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润

C.促进肉芽组织生成，加速组织修复

D.直接收缩血管，减少渗出与水肿

E.促进脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大细胞颗粒的稳定，减少花生四烯酸释放和PGs及LT3的生成

63.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? ( )

A.严重支气管哮喘发作

B.急性淋巴性白血病

C.病毒感染

D.风湿性心肌炎

E.类风湿性关节炎

64.可用于尿崩症的降血糖药是( )

A.格列本脲

B.精蛋白锌胰岛素

C.氯磺丙脲

D.甲苯磺丁脲

E.二甲双胍

65.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )

A.合并严重感染的中度糖尿病

B.酮症酸血症

C.轻、中度Ⅱ型糖尿病

D.妊娠期糖尿病

E.幼年重度糖尿病

66.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 ( )

A.优降糖(格列本脲)

B.氯磺丙脲

C.苯乙双胍

D.甲磺丁脲

E.格列齐特

67.抗菌谱是指( )

A.抗菌药物的抗菌力

B.抗菌药物的杀菌程度

C.抗菌药物的抗菌范围

D.临床选药的基础

E.抗菌药物的疗效

68.青霉素G的抗菌作用机制是( )

A.影响细菌蛋白质合成

B.抑制核酸合成

C.抑制细菌细胞壁粘肽合成

D.抑制核酸合成

E.影响细菌叶酸

69.庆大霉素与速尿合用时易引起( )

A.抗菌作用增强

B.肾毒性减轻

C.耳毒性加重

D.利尿作用增强

E.肾毒性加重

70.甲氧苄啶的作用机制是( )

A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶

B.抑制细菌DNA合成酶

C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

D.与细菌竞争一碳单位转移酶

E.阻碍细菌的细胞壁的合成

71.治疗深部真菌感染的首选药是( )

A.灰黄霉素

B.制霉菌素

C.两性霉素B

D.酮康唑

E.克霉唑

72.部分激动剂是( )

A.与受体亲和力强，无内在活性

B.与受体亲和力强，内在活性强

C.与受体亲和力弱，内在活性强

D.与受体亲和力强，内在活性弱

E.与受体无亲和力，内在活性强

73.受体阻断药(拮抗药)的特点是 ( )

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱内在活性

D.有亲和力，无内在活性

E.无亲和力，有内在活性

74.治疗指数最大的药物是 ( )

A.A药LD50=50mg ED50=100mg

B.B药LD50=100mg ED50=50mg

C.C药LD50=500mg ED50=250mg

D.D药LD50=50mg Ed50=10mg

E.E药LD50=100mg ED50=25mg

75.耐受性是指 ( )

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.长期用药，需逐渐增加剂量

E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

76.药物的吸收过程是指( )

A.药物与作用部位结合

B.药物进入胃肠道

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物从给药部位进入血液循环

E.静脉给药

77.药物的肝肠循环可影响( )

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用出现快慢

D.药物作用持续时间

E.药物的药理效应

78.弱酸性药在碱性尿液中( )

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收多，排泄快

79.下列药物被动转运错误项是( )

A.膜两侧浓度达平衡时停止

B.从高浓度侧向低浓度侧转运

C.不受饱和及竞争性抑制影响

D.转运需载体

E.不耗能量

80.具有首关（首过）效应的给药途径是( )

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.直肠给药

D.口服给药

E.舌下给药

81.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 ( )

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

82.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 ( )

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

83.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( )

A.被肾排泄

B.被MAO代谢

C.被COMT代谢

D.被突触前膜重摄取入囊泡

E.被胆碱酯酶代谢

84.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )

A.被单胺氧化酶破坏

B.被多巴脱羧酶破坏

C.被神经末梢重摄取

D.被胆碱酯酶破坏

E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

85.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? ( )

A.心率减慢

B.胃肠平滑肌收缩

C.躯体汗腺分泌

D.膀胱括约肌收缩

E.眼虹膜括约肌收缩

86.毛果芸香碱主要用于( )

A.胃肠痉挛

B.尿潴留

C.腹气胀

D.青光眼

E.重症肌无力

87.有机磷酸酯类中毒的机制是( )

A.持久抑制单胺氧化酶

B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶

D.持久抑制胆碱酯酶

E.持久抑制胆碱乙酰化酶

88.术后尿潴留应选用( )

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.乙酰胆碱

D.新斯的明

E.碘解磷定

89.新斯的明的作用原理是 ( )

A.直接作用于M受体

B.抑制递质的生物合成

C.抑制递质的转运

D.抑制递质的转化

E.抑制递质的贮存

90.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 ( )

A.M受体敏感性增加

B.胆碱能神经递质释放增加

C.药物排泄缓慢

D.胆碱能神经递质破坏减慢

E.直接兴奋胆碱能神经

91.与M受体无关的阿托品作用是( )

A.散瞳、眼压升高

B.抑制腺体分泌

C.松弛胃肠平滑肌

D.解除小血管痉挛

E.心率加快

92.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? ( )

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.美加明

D.新斯的明

E.氯化钙

93.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

E.间羟胺

94.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( )

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

95.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )

A.防止过敏性休克

B.防止低血压

C.使局部血管收缩起止血作用

D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒

E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用

96.下列用于上消化道出血的药物是( )

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.肾上腺素

97.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 ( )

A.升压作用弱、持久，易引起耐受性

B.作用较强，不持久，中枢兴奋

C.作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用

D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

E.可以口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

98.普萘洛尔具有( )

A.选择性β1受体阻断

B.内在拟交感活性

C.个体差异小

D.口服易吸收，但首过效应大

E.血糖增加

99.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( )

A.肾上腺素静滴

B.去甲肾上腺素皮下注射

C.肾上腺素皮下注射

D.去甲肾上腺素静滴

E.异丙肾上腺素静滴

100.选择性α1受体阻断药是 ( )

A.酚妥拉明

B.可乐定

C.甲基多巴

D.哌唑嗪

E.妥拉唑啉

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