形考任务1
试卷总分:30 得分:100
1.下列证据类型中，不属于二次研究的是（ ）。
A.临床指南
B.卫生技术评估
C.综述
D.前瞻性队列研究
2.A 型药物不良反应不包括（ ）。
A.变态反应
B.毒性反应
C.继发反应
D.后遗效应
3.关于严重肝功能不全对药物代谢的影响，错误的是（ ）。
A.肝脏蛋白合成减少
B.使很多药物的生物转化加快
C.药物与血浆蛋白结合率下降
D.游离型药物明显增加
4.经肾小管主动排泌的有机酸类药不包括（ ）。
A.头孢菌素
B.利尿药
C.甲氨蝶呤
D.阿托品
5.下列有关药物不良反应的说法，错误的是（ ）。
A.治疗作用和不良反应是相对的
B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C.不良反应是药物固有的药理作用
D.一般不良反应在停药后很快减轻或消失
6.下列属于有害药物相互作用的是（ ）。
A.对乙酰氨基酚和呋塞米
B.阿托品和吗啡
C.甲氧苄啶和磺胺
D.卡比多巴和左旋多巴
7.维拉帕米不适用于（ ）。
A.冠心病心绞痛
B.阵发性室上性心动过速
C.房室传导阻滞
D.慢性心房颤动
8.奎尼丁和地高辛产生相互作用是因为（ ）。
A.血浆蛋白结合的置换
B.组织结合的置换
C.吸收部位的相互影响
D.代谢受干扰
9.乙醇与苯二氮类合用时镇静作用增强，是因为（ ）。
A.两者的协同镇静作用
B.乙醇的酶抑制作用
C.乙醇提高了苯二氮类的吸收
D.乙醇的酶诱导作用
10.下列有关 A 型药物不良反应的说法，错误的是（ ）。
A.药理作用过强所致
B.可以预测
C.发生率低
D.病死率低
11.下列情况属于药物不良反应的是（ ）。
A.对乙酰氨基酚过量引起患者肝损害
B.长期无适应证使用氯硝西泮、可待因等药物
C.使用静脉注射药品后出现热原反应
D.因高血压服用 ACEI 类药物，引起咳嗽
12.伊曲康唑和雷尼替丁合用可产生（ ）。
A.抗菌疗效提高
B.药物代谢性相互作用
C.影响吸收的相互作用
D.影响分布的相互作用
13.β 受体阻滞剂的不良反应不包括（ ）。
A.心动过缓
B.抑制房室传导
C.减弱心肌收缩力
D.心率加快
14.国家药品不良反应监测中心采用的药物不良反应关联性评价方法分为（ ）。
A.肯定、可能、不可能
B.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
C.肯定、可能、可疑、不可能
D.肯定、很可能、可能、可疑、不可能
15.心衰的治疗目标不包括（ ）。
A.逆转心衰的发生发展
B.防止和延缓心衰的发生发展
C.缓解临床症状，提高生活质量
D.改善长期预后，降低病死率与住院率
16.可以缓解稳定性冠状动脉粥样硬化性疾病症状，并能改善其缺血的药物不包括（ ）。
A.美托洛尔
B.阿托伐他汀
C.硝苯地平
D.硝酸甘油
17.高血压合并心衰优先选择的药物不包括（ ）。
A.ACEI
B.β 受体阻滞剂
C.醛固酮受体拮抗剂
D.胆固醇吸收抑制剂
18.阿托伐他汀选用以下哪种剂量可降低 LDL-C ≥ 50% ？（ ）
A.10 mg/d
B.20 mg/d
C.30 mg/d
D.40 mg/d
19.下列药物不属于袢利尿剂的是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.布美他尼
D.托拉塞米
20.下列药物中不属于降压药物的是（ ）。
A.吲达帕胺
B.尼莫地平
C.左旋多巴
D.氨氯地平
21.肾功能不全、出现蛋白尿或微量白蛋白尿的患者最适宜选用的降压药物是（ ）。
A.依那普利
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.美托洛尔
22.糖尿病患者的血压控制目标值一般为（ ）。
A.< 140/90 mmHg
B.< 120/80 mmHg
C.< 130/80 mmHg
D.< 150/90 mmHg
23.下列药物中不属于调脂药物的是（ ）。
A.普罗布考
B.非诺贝特
C.艾瑞昔布
D.瑞舒伐他汀
24.ACEI 不具有（ ）。
A.血管扩张作用
B.增加尿量
C.逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
D.止咳作用
25.药物治疗过程不包括（ ）。
A.药剂学阶段
B.药动学阶段
C.药效学阶段
D.药物化学阶段
26.下列证据类型中，不属于原始研究的是（ ）。
A.系统评价
B.随机对照试验
C.观察性研究
D.数据库分析研究
27.以下不属于循证医学定义的核心内容的是（ ）。
A.规章制度
B.临床医生个人经验
C.患者意愿
D.系统评价和综合的研究证据
28.药物治疗学的核心是（ ）。
A.合理用药
B.药物临床评价
C.药物安全性监测
D.药学服务
29.循证医学的核心思想是（ ）。
A.谨慎、明确、明智地根据最佳临床证据，为个别患者做出合适的治疗策略
B.大规模、多中心、随机对照试验结果
C.在批判、评价的基础上收集证据
D.定量总结，系统评价
30.观察性研究不包括（ ）。
A.队列研究
B.病例对照研究
C.横断面研究
D.随机对照研究
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