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西交《药理学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.下列药物不属于拟胆碱药的是
A.新斯的明
B.麻黄碱
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
2.麦角碱类对子宫平滑肌作用的特点是（ ）
A.剂量稍大即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩
B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰
D.妊娠早期对药物敏感性增高
E.扩张血管，降低血压
3.下述哪一类病人禁用阿托品
A.有机磷酸酯类中毒
B.窦性心动过缓
C.胃肠绞痛
D.前列腺肥大
4.美西律对哪种心律失常有效（ ）
A.室上性心动过速
B.房颤
C.房扑
D.室性心律失常
E.窦性心动过速
5.抢救硫酸镁过量中毒可用
A.氯化钙或葡萄糖酸钙
B.苯巴比妥
C.安定
D.氯丙嗪
E.苯妥英钠
6.静脉滴注去甲肾上腺素
A.可以治疗急性肾功能衰竭
B.可以明显增加尿量
C.可以明显减少尿量
D.可以选择性激动a1受体
7.地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用
A.麻醉
B.抗焦虑
C.镇静、催眠
D.抗惊厥、抗癫痫
8.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :
A.阐明药物作用机制
B.改善药物质量,提高疗效
C.可为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁科学的性质
9.零级消除动力学的特点是
A.体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C.t1/2＝0.5C0 / K
D.其他都正确
10.关于米力农,下述哪种说法是错误的?
A.抑制磷酸二酯酶Ⅲ
B.提高细胞内cAMP含量
C.可增加心肌收缩性和扩张血管
D.促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道
E.可改善心脏收缩功能和舒张功能
11.药物经生物转化后，其（ ）
A.极性增加，利于消除
B.活性增大
C.毒性减弱或消失
D.活性消失
E.其他都有可能
12.下列哪一药物是钙通道阻滞药（ ）
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.奎尼丁
E.乙胺碘呋酮
13.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当
A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B.碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
14.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死（ ）
A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.普萘洛尔
E.多巴酚丁胺
15.手术后肠麻痹首选药是：（ ）
A.毒扁豆碱
B.阿托品
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.654-2
16.药物的非特异性作用包括
A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B.受体阻断药抑制受体激活
C.酶抑制药抑制酶的活性
D.抗酸药中和胃酸作用
17.以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A.地高辛
B.毒毛花苷
C.洋地黄毒苷
D.毛花苷丙
18.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
19.麻黄碱的作用方式是:( )
A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B.直接激动α和β受体
C.A十B
D.抑制去甲肾上腺素的重摄取
E.其他都不是
20.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.B受体阻断药
D.a受体阻断药
21.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
22.药理学是研究( ) :
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的学科
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物有关的生理科学
23.药物滥用是指:
A.医生用药不当
B.大量长期使用某种药物
C.未掌握药物适应证
D.无病情根据的长期自我用药
E.采用不恰当的剂量
24.琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是
A.注射尼可刹米
B.注射阿托品
C.注射新斯的明
D.用人工呼吸机
25.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（ ）
A.高敏性
B.过敏反应
C.耐受性
D.成瘾性
E.变态反应
26.下列哪项描述不正确？
A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素
B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性
C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张
D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多
E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少
27.毛果芸香碱对眼的作用
A.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
28.合理用药需具备下述有关药理学知识:
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的t1/2与消除途径
E.其他都需要
29.药动学是研究（ ）
A.药物对机体的影响
B.机体对药物的处置过程
C.药物与机体间相互作用
D.药物的调配
E.药物的加工处理
30.呋塞米没有的不良反应是:（ ）
A.低氯性碱中毒
B.低钾血症
C.低钠血症
D.低镁血症
E.血尿酸浓度降低
31.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:
A.在一定范围内剂量越大,作用越强
B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C.用于妇女时,效应可能与男人有别
D.成人应用时,年龄越大,用量应越大
E.小儿应用时,可根据其体重计算用量
32.以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应？（ ）
A.心率减慢
B.支气管平滑肌收缩
C.胃肠平滑肌收缩
D.腺体分泌减少
E.虹膜括约肌收缩
33.关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的
A.可用于治疗过敏性休克
B.可用于治疗感染性休克
C.可用于治疗缓慢型心律失常
D.可用于全身麻醉前给药
34.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( )
A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
35.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
A.2
B.3
C.4
D.5
36.不具有膜稳定的药物是（ ）
A.噻吗洛尔
B.醋丁洛尔
C.吲哚洛尔
D.普萘洛尔
37.药物的首关消除可能发生于
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.皮下注射给药后
D.口服给药后
38.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A.90%
B.99%
C.99.9%
D.99.99%
39.下列药物可拮抗醛固酮作用的是
A.氨苯蝶啶
B.乙酰唑胺
C.螺内酯
D.氢氯噻嗪
40.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（ ）
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
41.下列叙述正确的是
A.β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
B.β受体兴奋可引起心率减慢
C.M受体兴奋可引起肌肉松弛
D.M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
42.药物受体的阻断药是
A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
43.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A.耐药性
B.耐受性
C.依赖性
D.成瘾性
44.药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A.效价强度的大小
B.最大效应的大小
C.安全性的大小
D.分布范围的大小
45.应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ ）
A.胃肠道反应
B.金鸡纳反应
C.出现心功能不全
D.奎尼丁晕厥
E.低血压
46.药物的半数致死量(LD50)是指()
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.能杀死半数动物的剂量
E.致死量的一半
47.应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ ）
A.胃肠道反应
B.金鸡纳反应
C.出现心功能不全
D.奎尼丁晕厥
E.低血压
48.心脏骤停时,应首选何药急救?( )
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.地高辛
49.部分激动药是指药物对受体
A.有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B.无亲和力，无内在活性
C.有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D.有较强的亲和力，无内在活性
50.下列哪项描述不正确（ ）
A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞
C.硝苯地平可用于变异型心绞痛
D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效
E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
