形考任务1（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.患者肝肾功能不良
E.特异质反应
答案:
2.药物的治疗指数是（）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.ED90/LD10
E.ED50与LD50之间的距离
答案:
3.药物的副作用是（ ）。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应?
E.与治疗目的无关的药理作用
答案:
4.药物效应强度是（）。
A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
答案:
5.药物作用是指（）。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
答案:
6.药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
答案:
7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
答案:
8.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案:
9.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度
答案:
10.被动转运的特点是（）。
A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.顺浓度差，耗能，不需载体
C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
答案:
11.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.阿托品中毒的解救
答案:
12.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A.能兴奋Ｍ胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
答案:
13.ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。
A.瞳孔缩小
B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加
D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
答案:
14.不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ）。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘
答案:
15.药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱
答案:
16.调节麻痹是指（）。
A.瞳孔固定不能调节
B.眼压过高视神经麻痹
C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
答案:
17.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱
答案:
18.阿托品属于（）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
答案:
19.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.?阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体
答案:
20.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性
答案:
21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢
C.血压降心率快
D.血压降心率慢
E.血压升心率不变
答案:
22.治疗哮喘可供选择的药物是（）。
A.肾上腺素或去甲肾上腺素
B.肾上腺素或异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素或多巴胺
D.异丙肾上腺素或多巴胺
E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
答案:
23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
24.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
25.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄素
答案:
26.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.阿托品
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
答案:
27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
A.α受体激动剂
B.α受体阻断剂
C.β受体激动剂
D.β受体阻断剂
E.α和β受体阻断剂
答案:
28.酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
A.阻断突触后膜α1受体
B.兴奋M胆碱受体
C.阻断突触前膜β2受体
D.阻断突触前膜α2受体
E.阻断心脏β1受体
答案:
29.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
A.阻断心脏β1受体
B.扩张冠状血管?
C.降低心脏前负荷
D.降低左心室压力
E.降低回心血量
答案:
30.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。
A.去甲肾上腺素释放减少
B.去甲肾上腺素释放增多
C.心率增加
D.心肌收缩力增强
E.房室传导加快
答案:
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 1 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 2 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服： 4 ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】?不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， 5 ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 6 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 7 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他 9 不耐受者，对本品也不耐受。2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 11 ，并有抑制泌乳作用。4、 12 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 13 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
【儿童用药】口服：每次 14 ，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品。
【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 17 。2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】 19 ，超过上述用量，会引起中毒。 20 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， 22 ，以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 23 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 24 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】 25 ，密闭保存。
(1).__1__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(2).__2__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(3).__3__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(4).__4__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(5).__5__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(6).__6__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(7).__7__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(8).__8__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(9).__9__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(10).__10__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(11).__11__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(12).__12__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(13).__13__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(14).__14__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).__15__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).__16__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).__17__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).__18__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).__19__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(20).__20__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(21).__21__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(22).__22__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(23).__23__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(24).__24__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(25).__25__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
