吉大22春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一 -0003

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)

1.关于药物零级速度过程描述错误的是（）

A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

B.药物的转运速度与药物量或浓度无关

C.半衰期不随剂量增加而增加

D.药物消除时间与剂量有关

2.药物吸收的主要部位

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.直肠

E.肺泡

3.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）

A.3

B.10

C.4-5

D.6-7

4.药物的清除率的概念是指（）

A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除

B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除

C.药物完全清除的速率

D.药物完全消除的时间

5.下列关于溶出度的叙述正确的为

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

6.不同给药途径药物吸收一般最快的是

A.舌下给药

B.静脉注射

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

7.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）

A.体内过程

B.转运

C.转化

D.处置

8.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是

A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.药物的水溶性愈大，愈易吸收

D.药物的粒径愈小，愈易吸收

E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收

9.影响药物分布的因素不包括

A.体内循环的影响

B.血管透过性的影

C.药物与血浆蛋白结合力的影响

D.药物与组织亲和力的影响

E.药物制备工艺的影响

10.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。

A.血液

B.肾脏

C.肝脏

D.唾液

二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)

11.双室模型药物血管外给药正确的是（）

A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除

B.给药以后有一个吸收过程

C.药物逐渐进入中央室

D.各室药物浓度可以推算

12.我国药典收载的溶出度法定测定方法为

A.转篮法

B.桨法

C.小杯法

D.循环法

E.扩散池法

13.非线性药物动力学现象产生的原因（）

A.代谢过程中的酶饱和

B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

14.生物利用度试验方法包括

A.受试者的选择

B.确定参比制剂

C.确定试验制剂及给药剂量

D.确定给药方法

E.取血、血药浓度的测定、计算

15.尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：

A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄

B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

C.肾排泄符合一级速度过程

D.药物必须是弱酸性的

三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.ka是代表吸收速率常数。

17.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。

18.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。

19.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。

20.药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。

21.小肠肠液的pH为6-8。

22.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。

23.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。

24.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。

25.生物药剂学是研究药物稳定性的。