22春学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药学概论》在线作业-00003
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 5 道试题,共 10 分)
1.在现代医学理论体系指导下使用的药物为()
A.中药
B.西药
C.化学药
D.生物药
2.工业生产上一般都以()为主要来源进行酶的生产。
A.微生物
B.病毒
C.植物
D.动物
3.依据中医学的理论和中医临床经验，应用于医疗保健的药物一般称为()。
A.蒙药
B.藏药
C.西药
D.中药
4.引起50％阳性反应的浓度称为()。
A.有效浓度
B.半数有效浓度
C.致死浓度
5.Oswald Avery用实验证明基因的化学本质就是()分子。
A.RNA
B.蛋白质
C.碳水化合物
D.DNA
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
6.引起50％阳性反应或50％最大效应的剂量称为()。
A.半数有效剂量
B.ED50
C.致死剂量
D.最大有效剂量
7.口服缓控释递药系统大体可分为()控制释药等。
A.择速
B.择位
C.择时
8.根据药物与受体结合后所产生效应的不同，习惯上将作用于受体的药物分为()等。
A.激动剂
B.部分激动剂
C.拮抗剂
9.急性毒性试验主要是观察受试物或有毒物质经过多种途径一次大剂量进入动物机体后，动物所出现的()。
A.中毒症状
B.中毒程度
C.死亡与否
10.天然药物化学成分的主要结构类型按化学结构特点可分为()、()、黄酮类、萜类、甾体类、生物碱类等。
A.苯丙素类
B.醌类
C.蛋白质类
D.核苷酸类
11.根据药物作用与人体系统的部位可分为()等。
A.中枢神经系统药物
B.消化系统药物
C.呼吸系统药物
12.孟德尔选择了7种差异明显的简单性状，对豌豆的生长进行了仔细的观察，得出了遗传的()。
A.分离规律
B.自由组合律
C.进化论
13.目前已构建应用的基因克隆载体有()等几类。
A.质粒载体
B.噬菌体载体
C.病毒载体
14.常用的制备方法有()。
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
15.药效学是对()的研究。
A.药物作用
B.作用机制
C.药物代谢
D.药物排泄
三、判断题 (共 35 道试题,共 70 分)
16.片剂系指一种或一种以上的药物，必要时添加一定的辅料经压制成的扁平或其他各种形状的固体剂型。
17.酶工程的目的是通过预先设汁，经过人工操作控制而获得大量所需的酶，并通过各种方法使酶发挥其最大的催化功能。
18.《中国药典》共分为一部、二部、三部和四部。
19.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用防病的药物制剂。
20.物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
21.排泄是指体内药物或其代谢物排出到体外的过程。
22.新药研发有着全球公认的“三高一长”的突出特点。即“高技术、高投入、高风险、长周期”。
23.药事管理的目标应该是“保护和促进民众用药安全、有效、经济、适当”。
24.所谓的基因工程是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子，构成遗传物质的新组合，并使之掺入到原先没有这类分子的寄主细胞内，而能持续稳定地繁殖，并通过工程化为人类提供有用的产品及服务的技术。
25.医学的历史是从有文字记载开始的。
26.药性的升降沉浮还受配伍或炮制的影响。
27.要将药物与保健食品加以区别
28.制剂工艺就是将药物加工制造成适合临床需要、且可应用于患者的制剂过程。
29.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价，并随着市场变化对药价进行调整。
30.肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统。
31.细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行。
32.机体功能的正常持续是由于体内特定的化学物质间相互反应，并不断处于动态平衡来完成的
33.生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度。
34.电视台可播放处方药的广告，药厂也可以聘请明星为处方药代言。
35.良好的药物剂型可以发挥出良好的药效。
36.用于酶生产的微生物通常是在食品和饮料工业上用作生产菌的微生物。
37.延迟释放制剂是一种在给药后的某一时间开始释放药物而不是给药后即释放药物的制剂。
38.多数中药需经过炮制，才能符合治疗的需要，充分发挥药效。
39.商品生药的鉴定，必须注意供检定药材取样的代表性。
40.药物递送系统是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要的部位的技术。
41.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低，因此临床上新生儿的药量要低于成人1～2倍。
42.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应。
43.变态反应又叫过敏反应，指机体受药物刺激后发生的不正常的免疫反应。
44.基因组学是研究生物基因组以及如何利用基因的一门学问。
45.古以草、木、虫、石、谷为五药
46.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。
47.对大量不同来源的DNA样品进行分解和测定，得到了四核酸碱基：胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤。
48.药物剂型必须根据给药途径的特点来制备。
49.不良反应是指不符合用药目的并引起病人生理生化过程紊乱的危害机体的反应。
50.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。
