21秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物分析学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A.专属性和耐用性
B.专属性和检测限
C.准确度和精密度
D.定量限和检测限
2.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A.1:5
B.1:4
C.1:3
D.1:2
3.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A.5.7~6.0
B.5.5~6.5
C.5.0~6.0
D.5.7~6.6
4.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
5.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
6.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A.该法具有高度选择性,可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高,需要衍生化反应
C.测定时,以正十六烷为内标
D.采用外标法定量
7.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A.直接紫外-可见分光光度法
B.柱分配色谱-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可见分光光度法
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
8.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.吲哚美辛
9.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A.调节pH
B.增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
10.含量均匀度检查主要针对( )。
A.小剂量的片剂
B.大剂量的片剂
C.水溶性药物的片剂
D.难溶性药物片剂
11.莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和( )。
A.红外光谱法
B.酸性染料比色法
C.薄层色谱法
D.钯离子比色法
12.氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选( )。
A.H2O2+水的混合液
B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+ H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
13.考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的( )。
A.专属性
B.耐用性
C.准确度
D.定量限
14.中药检查项下的总灰分系指( )。
A.药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物
B.药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质
C.中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D.药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
15.ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
A.维生素D3
B.维生素D2
C.维生素C
D.维生素B1
16.药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。
A.氢溴酸山莨菪碱
B.异烟肼
C.硫酸奎宁
D.盐酸氯丙嗪
17.司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是( )。
A.由于结构中含有酰亚胺基
B.由于结构中含有不饱和取代基
C.由于结构中含有酚羟基
D.由于结构中含有芳伯氨基
18.下列药物中,ChP2015直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是( )。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸去氧肾上腺素
19.《中国药典》关于生物制品的热原检查采用( )。
A.家兔法
B.鲎试剂法
C.两者都是
D.两者都不是
20.甾体激素类药物结构的基本特点是( )。
A.分子结构中含酚羟基
B.分子结构中含具有炔基
C.分子结构中含芳伯氨基
D.分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.氧氟沙星
22.四氮唑比色法的影响因素有( )。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
23.注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
24.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
B.麦芽酚反应
C.坂口反应
D.茚三酮反应
25.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
26.磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A.红外光谱法
B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
D.芳香第一胺反应
27.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A.由于205nm附近为紫外截止波长,该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小,该处的吸收特征一般不用于鉴别
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
28.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
29.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
30.UPLC存在的问题有( )。
A.压力较普通液相低
B.溶剂的压缩性
C.安全因素
D.摩擦热效应
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
32.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
33.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
34.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
35.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
36.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
37.精密度系指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。( )
38.由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
39.检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
40.检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
41.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
42.氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。( )
43.ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。( )
44.药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。( )
45.血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度,而不是指全血药物浓度。( )
46.硫酸奎宁和二盐酸奎宁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光。( )
47.药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。( )
48.费休氏法测定水分时,加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。( )
49.国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。( )
50.维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )