21秋北京中医药大学《护理药理学》平时作业1(标准答案)

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发布时间:2021-09-25 13:40:40来源:admin浏览: 114 次


北京中医药大学《护理药理学》平时作业1

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)

1.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( )

A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法

B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应

C.指导病人服药

D.严格按医嘱给病人用药

E.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施


2.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的? ( )

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的磷脂分子

C.受体是遗传基因生成的,只能与体内的相应的内源性配体进行结合

D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。

E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。


3.过敏反应是指 ( )

A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D.长期用药,需逐渐增加剂量

E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断


4.副作用是 ( )

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用


5.下列易被转运的条件是( )

A.弱酸性药在酸性环境中

B.弱酸性药在碱性环境中

C.弱碱性药在酸性环境中

D.在碱性环境中解离型药

E.在酸性环境中解离型药


6.药物的血浆半衰期指( )

A.药物效应降低一半所需时间

B.药物被代谢一半所需时间

C.药物被排泄一半所需时间

D.药物毒性减少一半所需时间

E.药物血浆浓度下降一半所需时间


7.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )

A.结合后可通过生物膜转运

B.结合后暂时失去药理活性

C.是一种疏松可逆的结合

D.结合率受血浆蛋白含量影响

E.结合后不能通过生物膜


8.主动转运的特点是 ( )

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.不消耗能量,无竞争性抑制

D.消耗能量,无选择性

E.无选择性,有竞争性抑制


9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 ( )

A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉

B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制

D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用


10.阿托品禁用于 ( )

A.青光眼

B.机械性肠梗阻

C.肠痉挛

D.虹膜睫状体炎

E.以上都不是


11.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 ( )

A.加快心率,增强心力作用

B.升高收缩压及舒张压作用

C.收缩皮肤、肌肉血管作用

D.大剂量引起心律失常作用

E.增加外周总阻力作用


12.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是 ( )

A.呼吸麻痹

B.心跳停止

C.深度昏迷

D.吸入性肺炎

E.肝损害


13.治疗三叉神经痛下列首选药是( )

A.苯妥英钠

B.扑痫酮

C.卡马西平

D.哌替啶

E.氯丙嗪


14.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )

A.苯妥英钠

B.地西泮(安定)

C.苯巴比妥

D.乙琥胺

E.去氧苯比妥


15.苯妥英钠不宜用于( )

A.失神小发作

B.癫痫大发作

C.眩晕、头痛、共济失调

D.精神运动性发作

E.限局性发作


16.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( )

A.激动中枢多巴胺受体

B.直接补充脑内多巴胺

C.减少多巴胺降解

D.阻断中枢多巴胺受体

E.阻断中枢胆碱受体


17.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( )

A.习惯性及成瘾性

B.口干、心悸、便秘、鼻塞

C.困倦、嗜睡

D.肌肉震颤

E.粒细胞减少


18.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )

A.呼吸抑制

B.昏迷

C.缩瞳呈针尖大小

D.血压下降

E.支气管哮喘


19.解热镇痛药的降温特点主要是( )

A.只降低发热体温,不影响正常体温

B.降低发热体温,也降低正常体温

C.降体温作用随环境温度而变化

D.降温作用需有物理降温配合

E.只能通过注射给药途径降温


20.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )

A.阿托品

B.苯妥英钠

C.氯化钾

D.利多卡因

E.氨茶碱


21.下列肝肠循环最多的强心苷是( )

A.泮地黄毒苷

B.地高辛

C.毒毛花苷K

D.毛花昔丙

E.铃兰毒苷


22.血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )

A.泮地黄毒苷

B.地高辛

C.毒毛花苷K

D.毛花苷丙

E.铃兰毒苷


23.治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )

A.苯妥英钠

B.普茶洛尔

C.胺碘酮

D.维拉帕米

E.氢氯噻嗪


24.泮地黄引起的室性早搏首选( )

A.苯妥英钠

B.奎尼丁

C.普鲁卡因胺

D.普萘洛尔

E.溴苄铵


25.能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )

A.哌唑嗪

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.可乐定

E.胍乙啶


26.下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的? ( )

A.具有迅速而持久的降压作用

B.无快速耐受性

C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用

D.降压作用强,作用时间短

E.可用于难治性心衰的治疗


27.下列利尿作用最强的药物是( )

A.呋塞咪

B.氨苯蝶啶

C.布美他尼

D.依他尼酸

E.乙酰唑胺


28.可增强双香豆素抗凝作用的药物是 ( )

A.广谱抗生素

B.青霉素G

C.氯化铵

D.维生素C

E.苯巴比妥


29.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 ( )

A.作用增强

B.作用减弱

C.作用加快

D.作用时间延长

E.吸收增加


30.预防过敏性哮喘可选用( )

A.色甘酸钠

B.异丙托溴胺

C.地塞米松

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇


31.可待因最适用于 ( )

A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者

B.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血

C.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽

D.支气管炎伴胸痛

E.结核性胸膜炎伴咯血


32.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )

A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

B.ACTH突然分泌增高

C.肾上腺功能亢进

D.甲状腺功能亢进

E.以上都是


33.丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )

A.抑制甲状腺激素的生物合成

B.抑制甲状腺摄取碘

C.抑制甲状腺素的释放

D.抑制TSH分泌

E.以上都不是


34.抑制甲状腺素释放的药物是 ( )

A.碘化钾

B.>sup>131I

C.甲基硫氧嘧啶

D.甲亢平

E.他巴唑


35.抢救青霉素过敏性休克首选药是( )

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺皮质激素

D.抗组胺药

E.多巴胺


36.氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是( )

A.厌氧菌

B.绿脓杆菌

C.G+菌

D.G-菌

E.结核杆菌


37.应用氯霉素时要注意定期检查( )

A.血常规

B.肝功能

C.肾功能

D.尿常规

E.心电图


38.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合? ( )

A.青霉素G

B.氮卓脒青霉素

C.头孢噻啶

D.头孢唑啉

E.头孢氨噻


39.属于大环内酯类抗生素者为 ( )

A.螺旋霉素

B.多粘菌素

C.林可霉素

D.氯霉素

E.头孢唑啉


40.影响细菌细胞膜功能的抗生素是 ( )

A.多粘菌素B

B.庆大霉素

C.红霉素

D.四环素

E.青霉素G


41.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 ( )

A.氯霉素

B.氨苄青霉素

C.红霉素

D.磺胺嘧啶

E.四环素


42.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )

A.二氢叶酸合成酶

B.二氢叶酸还原酶

C.四氢叶酸

D.谷氨酸

E.四氢叶酸还原酶


43.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 ( )

A.磺胺醋酰

B.磺胺嘧啶银盐

C.氯霉素

D.林可霉素

E.利福平


44.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )

A.头癣

B.隐球菌病

C.真菌性脑膜炎

D.皮炎芽生菌感染

E.皮肤粘膜金葡菌感染


45.质反应中药物的ED50是指药物 ( )

A.引起最大效能50%的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.和50%受体结合的剂量

D.达到50%有效血浓度的剂量

E.引起50%动物中毒的剂量


46.高敏性是指 ( )

A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D.长期用药,需逐渐增加剂量

E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断


47.受体激动剂的特点是 ( )

A.无亲和力,无内在活性

B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,有较弱内在活性

D.有亲和力,无内在活性

E.无亲和力,有内在活性


48.药物的LD50愈大,则其 ( )

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D.安全性愈大

E.治疗指数愈高


49.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 ( )

A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加二倍

D.增加三倍

E.增加四倍


50.药物的灭活和消除速度决定其 ( )

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小


51.常见的肝药酶诱导药是 ( )

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.阿司匹林

E.保泰松


52.药物的生物利用度的含意是指 ( )

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体内产生的效应


53.激动β受体可引起( )

A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小

B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加

C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩

D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小

E.冠脉扩张,支气管收缩


54.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( )

A.N样作用

B.M样作用

C.M样作用和中枢中毒症状

D.M样作用和N样作用

E.中枢中毒症状


55.用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象 ( )

A.表示药量不够,应增加药量

B.表示药量过大,应减量或停药

C.应该用阿托品对抗

D.应该用琥珀胆碱对抗

E.应该用中枢兴奋药对抗


56.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用( )

A.间经胺

B.多巴胺

C.多巴酚丁胺

D.肾上腺素

E.异丙肾上腺素


57.异丙肾上腺素的主要作用是( )

A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管

B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管

C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管

D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管

E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管


58.苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 ( )

A.静注大剂量维生素C

B.静滴碳酸氢钠

C.静滴10%葡萄糖

D.静滴甘露醇

E.静滴低分子右旋糖酐


59.左旋多巴的作用机制是( )

A.抑制多巴胺再摄取

B.在脑内转变为多巴胺补充不足

C.直接激动多巴胺受体

D.阻断中枢胆碱受体

E.阻断中枢多巴胺受体


60.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? ( )

A.迟发性运动障碍

B.肌强直及运动增加

C.急性肌张力障碍

D.静坐不能

E.帕金森氏综合症


61.小剂量吗啡可用于( )

A.分娩止痛

B.心源性哮喘

C.颅脑外伤止痛

D.麻醉前给药

E.人工冬眠


62.吗啡作用机制是( )

A.阻断体内阿片受体

B.激动体内阿片受体

C.激动体内多巴胺受体

D.阻断胆碱受体

E.抑制前列腺素合成


63.镇痛作用最强的药物是 ( )

A.吗啡

B.芬太尼

C.镇痛新

D.安那度

E.美沙酮


64.吗啡对中枢神经系统的作用是 ( )

A.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐

B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐

C.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋作用

D.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制作用

E.镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制作用


65.有关醋氨酚叙述中的错误之处是 ( )

A.无成瘾性

B.有消炎抗风湿作用

C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用

D.不抑制呼吸

E.抑制前列腺素合成而发生解热作用


66.临床口服最常用的强心苷是( )

A.泮地黄毒苷

B.地高辛

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.铃兰毒苷


67.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )

A.维拉帕米

B.米力农

C.卡托普利

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪


68.下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )

A.室性早搏

B.房室传导阻滞

C.室性心动过速

D.二联律

E.室上性心动过速


69.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )

A.地高辛

B.泮地黄毒苷

C.毛花苷丙

D.毒毛花苷K

E.铃兰毒苷


70.硝酸甘油不具有的不良反应是( )

A.升高眼压

B.体位性低血压

C.水肿

D.面部及皮肤潮红

E.搏动性头痛


71.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 ( )

A.扩张冠状血管,增加心肌供血

B.减少心肌耗氧量

C.减慢心率

D.抑制心肌收缩力

E.减少心室容积


72.普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生 ( )

A.心脏收缩力增强,心率减慢,从而耗氧量下降

B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加

C.心室容积增大,射血时间缩短,从而耗氧量下降

D.冠脉显著扩张,从而增加心肌供血

E.外周血管扩张,降低后负荷,从而降低耗氧量


73.伴支气管哮喘的高血压患者,应禁用( )

A.可乐定

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.硝苯地平

E.氢氯噻嗪


74.卡托普利的抗高血压作用机制是 ( )

A.抑制肾素活性

B.抑制血管紧张素转化酶的活性

C.抑制β-羟化酶的活性

D.抑制血管紧张素I的生成

E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运


75.关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的? ( )

A.抑制肾素释放

B.扩张骨骼肌血管

C.抑制肾上腺素能神经递质的释放

D.抑制心肌收缩力

E.阻断突触前膜β2受体


76.高血压危象的患者宜选用 ( )

A.利血平

B.硝普钠

C.氢氯噻嗪

D.肼苯哒嗪

E.胍乙啶


77.伴有冠心病的高血压患者不宜用 ( )

A.利血平

B.肼苯哒嗪

C.氢氯噻嗪

D.甲基多巴

E.普萘洛尔


78.伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 ( )

A.普萘洛尔

B.可乐定

C.利血平

D.甲基多巴

E.氢氯噻嗪


79.引起血钾升高的利尿药是( )

A.氢氯噻嗪

B.氨苯蝶啶

C.乙酰唑胺

D.呋塞咪

E.依他尼酸


80.伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )

A.乙酰唑胺

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.呋塞咪


81.下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )

A.氢氯噻嗪

B.呋塞咪

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.乙酰唑胺


82.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )

A.叶酸

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.氨甲环酸

E.尿激酶


83.香豆素的抗凝作用机理主要是 ( )

A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏

B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成

C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子

D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)


84.维生素K参与合成 ( )

A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ

B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ

C.血管活性物质

D.血小板

E.凝血因子Ⅻ


85.关于肝素的叙述,下列哪项是错误的? ( )

A.体内、体外均有抗凝作用

B.口服和注射均有效

C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗

D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性

E.对已形成的血栓无溶解作用


86.肝素及香豆素类药物均可用于 ( )

A.弥散性血管内凝血

B.防治血栓栓塞性疾病

C.体外循环

D.抗高脂血

E.脑溢血


87.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )

A.溴已新

B.可待因

C.喷托维林

D.氯化铵

E.乙酰半胱氨酸


88.不能控制哮喘发作症状的药物是 ( )

A.氢化可的松

B.色甘酸钠

C.异丙肾上腺素

D.氨茶碱

E.以上都不是


89.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )

A.阿斯咪唑

B.苯海拉明

C.苯茚胺

D.阿托品

E.特非那定


90.长期应用糖皮质激素可引起( )

A.低血压

B.高血钙

C.高血钾

D.高血磷

E.低血糖


91.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的? ( )

A.抑制胃粘液分泌

B.刺激胃酸分泌

C.刺激胃蛋白酶分泌

D.降低胃肠粘膜抵抗力

E.直接损伤胃肠粘膜组织


92.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )

A.甲基硫氧嘧啶

B.碘化物

C.三碘甲状腺原氨酸

D.卡比马唑

E.普萘洛尔


93.磺酰脲类降糖药的作用机制是( )

A.提高胰岛α细胞功能

B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素

C.加速胰岛素合成

D.抑制胰岛素降解

E.以上都不是


94.化疗指数是指( )

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED5/LD95

D.LD5/ED95

E.LD90/ED10


95.与青霉素G比较,氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )

A.窄谱

B.广谱

C.对绿脓杆菌有效

D.无交叉耐药性

E.相同


96.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是( )

A.红霉素

B.四环素

C.青霉素G

D.林可霉素

E.多粘菌素E


97.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )

A.脑脊液

B.胆汁

C.前列腺

D.唾液腺

E.细胞外液


98.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 ( )

A.协同抗绿脓杆菌作用

B.属于配伍禁忌

C.用于急性内膜炎

D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染

E.以上都不是


99.氟哌酸的作用机理是 ( )

A.抑制蛋白质合成

B.抑制DNA合成

C.抑制RNA合成

D.抗叶酸代谢

E.影响细菌胞膜通透性


100.蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是 ( )

A.磺胺脒

B.磺胺嘧啶

C.磺胺甲基异恶唑

D.磺胺异恶唑

E.周效磺胺






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