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20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《有机化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 ( ) 的原则。
A.依次最小
B.最大
C.从一端
答案:A
2.螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。
A.一个
B.二个
C.三个
D.四个
答案:A
3.在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。
A.顺式
B.平面
C.反式
答案:C
4.螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 ( ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A.较大
B.较小
答案:A
5.使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到 ( )。
A.烷烃
B.顺式烯烃
C.反式烯烃
答案:C
6.乙炔分子中的碳原子采取 （ ）：
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
答案:
7.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 （ ）
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
答案:
8.Fischer投影式中，竖直线表示的 ( )。
A.向内弯曲
B.处于纸面上
C.向外弯曲
答案:
9.多取代环己烷中，一般 ( ) 处于平伏键位置。
A.小基团
B.大基团
答案:
10.碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个( )杂环轨道。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
答案:
11.甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。
A.90°
B.60°
C.109°28′
答案:
12.下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是( )
A.苯
B.1,3,5-三甲苯
C.甲苯
D.间二甲苯
答案:
13.卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是 ( )。
A.碳正离子稳定性
B.碳负离子稳定性
C.自由基稳定性
答案:
14.在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会 ( )。
A.速度加快
B.速度不受影响
C.减慢或停止
答案:
15.烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行 ( )，形成碳正离子。
A.亲电加成
B.自由基加成
C.亲核加成
答案:
16.根据{图}酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A.高强
B.低弱
答案:
17.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
答案:
18.马氏规则的实质：不对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的 ( )。
A.碳负离子
B.自由基
C.碳正离子
答案:
19.两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做( )。
A.{图}键
B.{图}键
C.配位键
D.氢键
答案:
20.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 ( ) 杂环轨道。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
答案:
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A.极性
B.非极性
C.很大
D.很小
答案:
22.下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.顺-1,2-二氯环戊烷
答案:
23.脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A.环
B.取代基
C.环加上取代基
D.烷烃
答案:
24.下列化合物中，哪些是共轭化合物？( )
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
答案:
25.常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。
A.Fischer投影式
B.透视式
C.Newman投影式
答案:
26.丁烷C2-C3间沿{图}键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A.反式交叉（对位交叉）
B.邻位交叉
C.反错重叠（部分重叠）
D.顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
答案:
27.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A.重叠构象
B.交叉构象
C.扭张力
D.范德华张力
答案:
28.烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 ( )，热力学稳定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
答案:
29.环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
答案:
30.比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
答案:
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.萘的亲电取代反应主要发生在{图}
答案:
32.顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
答案:
33.键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
答案:
34.随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
答案:
35.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
答案:
36.末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
答案:
37.末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
答案:
38.不同杂化态碳的电负性顺序为{图}
答案:
39.烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
答案:
40.在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。
答案:
41.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。
答案:
42.叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。
答案:
43.使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂，可选择性地将酰氯还原为醛
答案:
44.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
答案:
45.环丙烷到环戊烷，成环碳原子数越少即环越小，每个亚甲基的燃烧热越小。
答案:
46.由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
答案:
47.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
答案:
48.噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，因此必需采取特殊的催化剂进行反应。
答案:
49.Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
答案:
50.非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
答案:
